[發(fā)明專利]作為毒蕈堿受體M1亞型調(diào)節(jié)劑的多肽及其制備方法和用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510391036.1
• 申請日: 2015-07-06
• 公開（公告）號: CN104910255B
• 公開（公告）日: 2017-12-05
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳紅專;王昊;徐見容;侯麗娜;王宇;趙恒毅;鄭兆浠;史玉歡
• 申請（專利權(quán)）人: 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: C07K7/06
• 分類號: C07K7/06;C07K7/08;C07K14/00;C12N15/11;C12N15/63;A61K38/08;A61K38/10;A61K38/16;A61P27/12;A61P11/00;A61P1/04;A61P25/28
• 代理公司: 上海瀚橋?qū)＠硎聞?wù)所(普通合伙)31261
• 代理人: 鄭優(yōu)麗

1.一種多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO. 5或SEQ ID NO. 6所示。

2.一種編碼權(quán)利要求1所述的多肽的核酸。

3.一種含有權(quán)利要求2所述的核酸的重組載體。

4.一種用權(quán)利要求3所述的重組載體轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染的宿主細胞。

5.一種權(quán)利要求1所述的多肽的制備方法，其特征在于，包括用權(quán)利要求4所述的宿主細胞表達權(quán)利要求1所述的多肽，然后分離權(quán)利要求1所述的多肽。

6.一種藥物組合物，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述的多肽、以及藥學(xué)上可接受的輔料或載體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述載體為與所述多肽相綴合或混合且能保持所述多肽活性穩(wěn)定的制劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物組合物，其特征在于，所述制劑是納米材料、脂質(zhì)體或油性化合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述多肽為第一活性成分，所述藥物組合物還包括膽堿酯酶抑制藥、支氣管擴張藥、和胃酸分泌抑制藥中的至少一種作為第二活性成分。

10.一種權(quán)利要求1所述的多肽在制備治療毒蕈堿受體M1亞型異常激活介導(dǎo)的病癥的藥物中的用途。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的用途，其特征在于，所述病癥是青光眼治療時并發(fā)白內(nèi)障、慢性阻塞性肺炎及消化性潰瘍。