[發明專利]右旋糖酐納米藥物載體及其制備方法與抗腫瘤藥物及其制備方法

有效

• 申請號: 201510366568.X
• 申請日: 2015-06-26
• 公開（公告）號: CN105148279B
• 公開（公告）日: 2017-12-29
• 發明（設計）人: 謝妮;朱婷;萬麗麗;齊素文
• 申請（專利權）人: 深圳市第二人民醫院
• 主分類號: A61K47/69
• 分類號: A61K47/69;A61K47/54;A61K31/704;A61K39/395;A61P35/00
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司44224
• 代理人: 何平

1.一種抗腫瘤藥物，其特征在于，包括阿霉素和肉桂醛中的一種、EGFR抗體及右旋糖酐納米藥物載體，所述EGFR抗體與所述右旋糖酐納米藥物載體相連，所述阿霉素和肉桂醛中的一種通過腙鍵連接于所述右旋糖酐納米藥物載體上，所述右旋糖酐納米藥物載體包括羧基化的右旋糖酐納米粒子，所述羧基化的右旋糖酐納米粒子的粒徑為20～100納米。

2.根據權利要求1所述的抗腫瘤藥物，其特征在于，所述阿霉素和肉桂醛中的一種的質量百分比為23％。

3.一種抗腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

混合EGFR抗體和右旋糖酐納米藥物載體，并加入碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺得到第一混合液，將所述第一混合液的pH值調節為4.5～5，于室溫下反應2～4小時，分離純化得到中間產物，所述右旋糖酐納米藥物載體包括羧基化的右旋糖酐納米粒子，所述羧基化的右旋糖酐納米粒子的粒徑為20～100納米；

將所述中間產物溶于溶劑中得到含有中間產物的溶液，將所述含有中間產物的溶液滴加入聯氨溶液中，并加入碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺得到第二混合液，將所述第二混合液于室溫反應20～25小時，分離純化得到氨基修飾的中間產物；

將所述氨基修飾的中間產物溶于溶劑中，加入阿霉素和肉桂醛中的一種，在35～40℃下振蕩48～72小時，分離純化后得到所述抗腫瘤藥物。

4.根據權利要求3所述的抗腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，所述EGFR抗體和所述右旋糖酐納米藥物載體的摩爾比為20～30:1。

5.根據權利要求3所述的抗腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，所述并加入碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺得到第一混合液的步驟中，所述碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為5～10:1。

6.根據權利要求3所述的抗腫瘤藥物的制備方法，其特征在于，所述并加入碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺得到第二混合液的步驟中，所述碳二亞胺和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為5～10:1。