[發(fā)明專利]一種納米羥基磷灰石?聚酰胺醫(yī)用復(fù)合材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510365963.6
• 申請日: 2015-06-29
• 公開（公告）號: CN105031720B
• 公開（公告）日: 2017-11-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 阮建明;馮嬌
• 申請（專利權(quán)）人: 中南大學(xué)
• 主分類號: A61L27/12
• 分類號: A61L27/12;A61L27/18
• 代理公司: 長沙正奇專利事務(wù)所有限責(zé)任公司43113
• 代理人: 馬強

1.一種納米羥基磷灰石-聚酰胺醫(yī)用復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將3重量份的納米羥基磷灰石HAP粉末添加到含聚乙二醇的無水乙醇溶液中超聲分散，得到羥基磷灰石分散液；

(2)將2～7重量份的高強度PA添加到含CaCl₂的無水乙醇溶液中，攪拌，加熱溶解后滴加乙醇的水溶液，得到聚酰胺溶液；所述高強度PA為PA6或/和PA66；

(3)將所述羥基磷灰石分散液加入所述聚酰胺溶液中，加水攪拌，析出粉末，固液分離后干燥、過篩得到所述納米羥基磷灰石-聚酰胺醫(yī)用復(fù)合材料；

聚酰胺溶液中還加入低吸水率PA粉末；所述低吸水率PA與高強度PA質(zhì)量比為1：1～9；所述低吸水率PA為PA11或/和PA12。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低吸水率PA粉末的粒徑為20～70μm。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述納米羥基磷灰石粉末的粒徑為30～80nm。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述CaCl₂與高強度PA的質(zhì)量比為1：0.7～1。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述乙醇的水溶液中乙醇與水的體積比為1：2～4。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，攪拌的速率為300r/min～600r/min；所述步驟(3)中，攪拌的速率為900r/min～1200r/min。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量為2000～8000。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述干燥的溫度不超過120℃，過篩的篩網(wǎng)孔徑為80目。

9.一種納米羥基磷灰石-聚酰胺醫(yī)用復(fù)合材料，其特征在于，由權(quán)利要求1～8任一項所述的制備方法獲得。