[發明專利]一種從肉蓯蓉中分離制備多糖、低聚糖及甘露醇的方法

有效

• 申請號: 201510346059.0
• 申請日: 2015-06-19
• 公開（公告）號: CN104926954A
• 公開（公告）日: 2015-09-23
• 發明（設計）人: 趙兵;郭元亨;王麗衛;王曉東;袁曉凡;趙慶生;張玉;張金玉
• 申請（專利權）人: 中國科學院過程工程研究所;阿拉善（中科）適用新技術研究院;內蒙古阿拉善蓯蓉集團有限責任公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;C07C31/26;C07C29/76;C07H3/06;C07H1/08
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;侯桂麗

1.一種從肉蓯蓉中分離制備多糖、低聚糖及甘露醇的方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：

(1)取肉蓯蓉的肉質莖，粉碎，然后加純水提取并進行固液分離，得到清液I和殘渣II；

(2)微濾膜過濾清液I，得到透過液III；

(3)超濾膜過濾透過液III，得到透過液V和含有多糖產品的截留液IV；

(4)納濾膜過濾透過液V，得到含有低聚糖產品的截留液VI和含有甘露醇產品的透過液VII。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述肉蓯蓉為荒漠肉蓯蓉、管花肉蓯蓉、白花肉蓯蓉或沙蓯蓉的肉質莖中的任意一種或至少兩種的組合。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟(1)為加純水提取1～3次，然后固液分離，并將清液合并，得到清液I和殘渣II；

優選地，步驟(1)中肉蓯蓉粉碎度為10～60目，更優選地，肉蓯蓉粉碎度為20～40目；

優選地，步驟(1)中純水與肉蓯蓉的液固比為8:1～40:1，優選10:1～20:1，進一步優選15:1。

4.根據權利要求1-3中任一項所述的方法，其特征在于，步驟(1)所述提取的溫度為20～100℃，優選50～80℃，進一步優選70℃；

優選地，步驟(1)所述提取的時間為30～180min，優選60～120min，進一步優選90min；

優選地，步驟(1)所述提取方式為加熱攪拌提取或者超聲強化提取；

優選地，所述超聲強化提取的功率為100～1000W，優選200～500W，進一步優選300W。

5.根據權利要求1-4中任一項所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述微濾膜為中空纖維微濾膜、螺旋卷式微濾膜或陶瓷微濾膜中的任意一種，優選陶瓷微濾膜；

優選地，步驟(2)所述微濾膜的孔徑為0.10μm～1.00μm，更優選地，步驟(2)所述微濾膜的孔徑為0.22μm或0.45μm。

6.根據權利要求1-5中任一項所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述超濾膜為中空纖維超濾膜或螺旋卷式超濾膜，優選螺旋卷式微濾膜；

優選地，步驟(3)所述超濾膜的截留分子量為1000Da～10000Da，優選2000Da～5000Da，進一步優選3000Da；

優選地，步驟(3)所述截留液IV的密度為1.00～1.10kg/L，優選1.01～1.05kg/L，進一步優選1.03kg/L；

優選地，將步驟(3)的截留液IV濃縮，干燥，得到多糖產品；

優選地，將步驟(3)的截留液IV減壓濃縮，干燥，得到多糖產品；

優選地，所述截留液IV減壓濃縮的溫度為40～90℃，優選50～80℃，進一步優選70℃，濃縮真空度為0.6～1.0MPa。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的方法，其特征在于，步驟(4)所述納濾膜為螺旋卷式納濾膜；

優選地，步驟(4)所述納濾膜的截留分子量為200Da；

優選地，步驟(4)所述截留液VI的密度為1.00～1.02kg/L，優選1.01kg/L；

優選地，將步驟(4)得到的截留液VI濃縮，干燥，得低聚糖產品；

優選地，將步驟(4)得到的截留液VI減壓濃縮，冷凍干燥，得低聚糖產品；

優選地，所述截留液VI減壓濃縮的溫度為40～90℃，優選50～80℃，進一步優選70℃，濃縮真空度為0.6～1.0MPa。

優選地，將得到的低聚糖產品保存在液體當中；

優選地，所述液體為無水乙醇、無水乙二醇或無水甘油中的任意一種或至少兩種的混合物，優選無水乙醇。

8.根據權利要求1-7中任一項所述的方法，其特征在于，所述方法還包括將步驟(4)得到的透過液VII濃縮，靜置析晶，或者乙醇溶液熱溶解、冷析晶，制備粗品甘露醇，重結晶制得甘露醇產品；

優選地，將步驟(4)得到的透過液VII減壓濃縮；

優選地，將步驟(4)得到的透過液VII減壓濃縮至密度為1.05～1.30kg/L，優選1.15～1.25kg/L，進一步優選1.20kg/L。