[發(fā)明專利]一種陰離子表面活性引發(fā)劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510344703.0 | 申請日: | 2015-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN105884937B | 公開(公告)日: | 2017-10-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 孫懷艷;張瑞豐;李偉遜;尚傳洋;江峰;肖通虎;龍能兵 | 申請(專利權)人: | 寧波大學 |
| 主分類號: | C08F2/26 | 分類號: | C08F2/26;C08F4/40;C08F293/00;C08F212/08;C08F220/18;C08F220/56;C07C303/32;C07C309/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 315211 浙江省寧波*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 陰離子 表面活性 引發(fā) 及其 制備 方法 | ||
1.一種陰離子表面活性引發(fā)劑,該引發(fā)劑的結構式為:
其特征在于結構中的叔胺單元能與過硫酸鉀在常溫下發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生活性自由基;所述的陰離子表面活性引發(fā)劑因兼有乳化劑功能而分布于水/油界面,故所產(chǎn)生的自由基既能引發(fā)水相又能引發(fā)油相的烯烴單體,發(fā)生自由基聚合反應。
2.一種權利要求1所述陰離子表面活性引發(fā)劑的制備方法,其特征在于步驟依次為:
1)將十二胺與乙二醇按照1∶3.5~1∶4的重量比混合溶解,再加入2-羥基-3-氯丙磺酸鈉,加熱溶解并與十二胺在75~80℃溫度下反應,十二胺與2-羥基-3-氯丙磺酸鈉的摩爾比在1∶1.05~1∶1.1范圍,反應2~3小時后冷卻至常溫,將混合物倒入清水中,內(nèi)鹽型產(chǎn)物以白色沉淀析出,過濾并用清水洗滌除去雜質(zhì),經(jīng)過干燥后獲得白色固體丙磺酸十二胺內(nèi)鹽;
2)將步驟(1)所得內(nèi)鹽與NaOH等摩爾混合溶于甲醇中并置于高壓釜內(nèi),內(nèi)鹽與甲醇的重量比在1∶3~1∶4范圍,加入內(nèi)鹽摩爾數(shù)1.3~1.5倍的環(huán)氧丙烷,封閉后在40~50℃下反應2~3小時,冷卻后將產(chǎn)物置于真空中常溫下干燥以除去甲醇,得到的白色的塊狀物為最終的產(chǎn)物。
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