[發明專利]制備極性修飾超高交聯型互貫聚合物網絡的方法及其應用

有效

• 申請號: 201510344343.4
• 申請日: 2015-06-19
• 公開（公告）號: CN104945555B
• 公開（公告）日: 2017-03-01
• 發明（設計）人: 黃健涵;伏振宇;韓珊;李河冰;閆沖;劉又年
• 申請（專利權）人: 中南大學
• 主分類號: C08F220/14
• 分類號: C08F220/14;C08F226/06;C08J3/24;C08L33/10;C08L25/04;C08F8/32;C08J9/14;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58
• 代理公司: 長沙市融智專利事務所43114
• 代理人: 魏娟

1.制備極性修飾超高交聯型互貫聚合物網絡的方法，其特征在于，將氯甲基化聚苯乙烯置于含丙烯酸酯、異氰尿酸三烯丙酯、引發劑和致孔劑的混合液中溶脹后，進行懸浮聚合，得到氯甲基化聚苯乙烯/聚丙烯酸酯互貫聚合物網絡；所得氯甲基化聚苯乙烯/聚丙烯酸酯互貫聚合物網絡在路易斯酸催化作用下進行Friedel-Crafts反應，得到超高交聯型互貫聚合物網絡；所得超高交聯型互貫聚合物網絡置于胺化試劑中溶脹后，進行胺化反應，即得極性修飾超高交聯型互貫聚合物網絡。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，丙烯酸酯和異氰尿酸三烯丙酯的總質量為氯甲基化聚苯乙烯質量的0.5～2倍；所述的丙烯酸酯和異氰尿酸三烯丙酯的質量比為90～80:10～20；所述的丙烯酸酯為丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，引發劑的質量為丙烯酸酯和異氰尿酸三烯丙酯總質量的0.5～2％；所述的引發劑為偶氮二異丁腈和/或過氧化苯甲酰。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，致孔劑的質量為丙烯酸酯和異氰尿酸三烯丙酯總質量的1.5～4.5倍；所述的致孔劑由乙酸乙酯和正庚烷按質量比5:1～1:1組成。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，路易斯酸的用量為氯甲基化聚苯乙烯/聚丙烯酸酯互貫聚合物網絡質量的15～40％；所述的路易斯酸為FeCl₃、AlCl₃、TiCl₄或SnCl₄中至少一種。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的Friedel-Crafts反應是在80～90℃溫度下反應6～12h；Friedel-Crafts反應生成的超高交聯型互貫聚合物網絡中殘余氯的質量百分含量為2.26～4.89％。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，胺化試劑的質量為超高交聯型互貫聚合物網絡質量的3～6倍；所述的胺化試劑為甲胺、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺中的至少一種。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述的胺化反應是在110～130℃溫度下反應8～12h；胺化反應生成的極性修飾超高交聯型互貫聚合物網絡中殘余氯的質量百分含量為0.87％～1.28％，弱堿交換容量為1.0～2.0mmol/g，比表面積為300～600m²/g，孔容為0.15～0.55cm³/g，網孔平均孔徑2.5～5.0nm。

9.權利要求1～8任一項所述的方法制得的極性修飾超高交聯型互貫聚合物網絡的應用，其特征在于，應用于選擇性吸附水中的極性小分子芳香性有機化合物。

10.根據權利9所述的應用，其特征在于，所述的極性小分子芳香性有機化合物為苯酚和/或水楊酸。