[發明專利]一種治療氣郁痰阻型甲狀腺腺瘤的中藥及其制備方法在審
| 申請號: | 201510325245.6 | 申請日: | 2015-06-12 |
| 公開(公告)號: | CN104840803A | 公開(公告)日: | 2015-08-19 |
| 發明(設計)人: | 許瑩 | 申請(專利權)人: | 許瑩 |
| 主分類號: | A61K36/899 | 分類號: | A61K36/899;A61P35/00 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 276600 山東省臨沂市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 氣郁痰阻型 甲狀腺 腺瘤 中藥 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療氣郁痰阻型甲狀腺腺瘤的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材包括:山皮條,金橘根,紫蘇梗,山礬花,痰火草,枇杷核,代代花枳殼,栗毛球,矮地茶,油草,蛇退步,紅車軸草,黃皮果核和大脖子藥。
2.如權利要求1所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:山皮條10~20份,金橘根30~40份,紫蘇梗5~15份,山礬花5~15份,痰火草20~30份,枇杷核30~40份,代代花枳殼5~15份,栗毛球20~30份,矮地茶10~20份,油草5~15份,蛇退步10~20份,紅車軸草10~20份,黃皮果核40~50份和大脖子藥40~50份。
3.如權利要求1或2所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:山皮條10~15份,金橘根30~35份,紫蘇梗5~10份,山礬花5~10份,痰火草20~25份,枇杷核30~35份,代代花枳殼5~10份,栗毛球20~25份,矮地茶10~15份,油草5~10份,蛇退步10~15份,紅車軸草10~15份,黃皮果核40~45份和大脖子藥40~45份。
4.如權利要求1至3所述的中藥,其特征在于,所述中藥各原料藥材的重量份數比如下:山皮條11份,金橘根33份,紫蘇梗6份,山礬花8份,痰火草24份,枇杷核31份,代代花枳殼7份,栗毛球22份,矮地茶14份,油草9份,蛇退步12份,紅車軸草13份,黃皮果核42份和大脖子藥44份。
5.如權利要求1至4所述的中藥,其特征在于,所述中藥的劑型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為75~85%的乙醇,加熱回流2~3小時,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~4倍的醇濃度為75~85%的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得100~200目的超微細粉;
第三步,在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.1~0.3倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內容物,將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。
6.如權利要求1至4所述的中藥,其特征在于,所述中藥的劑型為顆粒劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步:將所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱至沸騰回流2~3小時,過濾,以回流液為溶劑,以濾渣為溶質,采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,隨后在真空度0.01~0.05Mpa下減壓濃縮至70~80℃時相對密度為1.05~1.10的膏體,噴霧干燥,噴霧干燥機的進風溫度165~185℃、出風溫度60~80℃,隨后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍的糊精,制成顆粒,于60~70℃干燥,獲得顆粒劑。
7.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于,所述中藥的劑型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量3~5倍的醇濃度為75~85%的乙醇,加熱回流2~3小時,提取,過濾獲得第一提取液;過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量2~4倍的醇濃度為75~85%的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得第二提取液;將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步,將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得100~200目的超微細粉;
第三步,在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.1~0.3倍的淀粉、0.003~0.03倍的硬脂酸鎂,進行混勻處理,即得到膠囊內容物,將所述膠囊劑內容物裝入膠囊殼體中,即得到膠囊劑成品。
8.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法,其特征在于,所述中藥的劑型為顆粒劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步:將所述原料藥材按所述比例混合,加相對于混合物3~5倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱至沸騰回流2~3小時,過濾,以回流液為溶劑,以濾渣為溶質,采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液,隨后在真空度0.01~0.05Mpa下減壓濃縮至70~80℃時相對密度為1.05~1.10的膏體,噴霧干燥,噴霧干燥機的進風溫度165~185℃、出風溫度60~80℃,隨后粉碎成粉末,制成干膏粉;
第二步:在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.4~0.6倍的蔗糖粉和0.4~0.6倍的糊精,制成顆粒,于60~70℃干燥,獲得顆粒劑。
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