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[發明專利]一種馬藍組培快繁的方法無效

專利信息
申請號: 201510318287.7 申請日: 2015-06-11
公開(公告)號: CN104982330A 公開(公告)日: 2015-10-21
發明(設計)人: 劉祖英 申請(專利權)人: 劉祖英
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 玉林市振盛專利商標代理事務所 45109 代理人: 吳安儀
地址: 537823 廣西壯族自治*** 國省代碼: 廣西;45
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 馬藍 組培快繁 方法
【權利要求書】:

1.一種馬藍組培快繁的方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)誘導培養:采取當年生的腋芽的莖段為外植體,淸水洗去表面附著物后,洗衣服液浸泡5~15min,然后流水沖洗1~3h,在超凈工作臺中用75%乙醇消毒30~60s后用無菌水洗3~5次,再用0.1%升汞溶液(加2~3滴吐溫)消毒10~25min,用無菌水沖洗4~6次后用無菌濾紙吸去水分后接種到誘導培養基中進行叢生芽誘導培養,接種后先在25~28℃條件下全暗培養7~14天,然后置于每天光照12~16小時,光照強度為2000~3000lx,置于培養溫度為25~28℃的條件下培養直至形成叢生芽;

???(2)增殖培養:將步驟(1)培養得到的叢生長至1~2cm高時,從基部切取芽并轉入增殖培養基上進行繼代培養,接種后先在25~28℃條件下全暗培養1~3天,然后置于每天光照12~16小時,光照強度為2000~3000lx,置于培養溫度為25~28℃的條件下培養,30天繼代一次;

(3)壯苗培養:將步驟(2)培養30天后的叢生長轉接至壯苗培養基中進行壯苗培養,接種后每天光照14~16小時,光照強度為3000~5000lx,培養溫度為25~28℃的條件下培養;

???(4)生根培養:將步驟(3)的叢生芽長至3~4cm高時,切割成單芽并接種到生根培養基上進行生根培養,接種后先在25~28℃條件下全暗培養1~3天,然后置于每天光照14~16小時,光照強度為3000~5000lx,培養溫度為25~28℃的條件下培養至生根;

(5)煉苗移栽:將高約5~6cm的生根試管苗的培養瓶蓋半開煉苗3~5天,再全開瓶蓋加入適量的自來水并置于自然光照下煉苗5~7天,將試管苗從培養瓶中取出,洗掉根部培養基,栽入由泥炭土:黃沙泥=2:1混合成的基質中并定植于大田中。

2.????根據權利要求1所述的一種馬藍組培快繁的方法,其特征在于步驟(1)所述的誘導培養基為:MS+1.0~3.0mg/LKT+0.01~0.3mg/LIBA+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。

3.????根據權利要求1所述的一種馬藍組培快繁的方法,其特征在于步驟(2)所述的增殖培養基為:MS+0.1~1.0mg/L6-BA+0.5~1.0mg/L?IBA+1.0~3.0mg/L?KT+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。

4.根據權利要求1所述的一種馬藍組培快繁的方法,其特征在于步驟(3)所述的壯苗培養基為:MS+0.5~1.5mg/L?IBA?+0.1~1.0g/L?GA3+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。

5.???根據權利要求1所述的一種馬藍組培快繁的方法,其特征在于步驟(4)所述的生根培養基為:1/2MS+0.05~0.3mg/LIAA?+0.5~2.0mg/LIBA+0.1~0.5mg/L6-BA+0.5~1.0g/LAC+15~30g/L蔗糖+3.5~6.0g/L瓊脂,pH為5.4~5.8。

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