[發明專利]一種春筍組培繁殖的方法

無效

• 申請號: 201510277474.5
• 申請日: 2015-05-27
• 公開（公告）號: CN104871976A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發明（設計）人: 楊樹東
• 申請（專利權）人: 楊樹東
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 成都九鼎天元知識產權代理有限公司 51214
• 代理人: 劉曉剛

1.一種春筍組培繁殖的方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)外植體的選取

選取長為40-50cm，重量為200g以上，無病蟲害的春筍為外植體；

(2)外植體的消毒處理

將上述春筍用清水洗凈后使用75％的酒精進行噴洗消毒，然后去殼，再使用75％的酒精對春筍莖進行噴洗消毒，放入無菌超凈臺后再使用無菌水對春筍莖進行沖洗，然后對距春筍莖頂部3-8cm處的筍莖進行切取，保證切取的筍莖肉薄度為1-3mm，然后使用5％維生素C水溶液浸泡10min后再2％的次氯酸進行消毒3min，然后用無菌水沖洗3次；

(3)誘導愈傷組織培養

將上述待用的外植體放入進行愈傷組織培養，

所述愈傷組織培養的培養基配方為：MS+NAA(萘乙酸)0.1～0.2mg/L+6-BA(6-芐基腺嘌呤)0.3～0.5mg/L+BA(分裂素)0.1～0.2mg/L+5～8g/L瓊脂+20～30g/L蔗糖，在27～29℃下，光暗交換培養20-26天，得到愈傷組織；

(4)分化培養

將愈傷組織轉接到分化培養基上，

所述分化培養基的配方為：MS+NAA(萘乙酸)0.2～0.3mg/L+吲哚乙酸0.3～0.5mg/L+10～15g/L瓊脂+30～50g/L蔗糖，在27～29℃下，光暗交換培養8-16d，愈傷組織分化得到春筍苗；

(5)壯苗培養

將春筍苗轉接至壯苗培養基上繼續培養，

所述壯苗培養基成分為：MS+IBA(吲哚乙酸)0.3～0.7mg/L+BA(分裂素)0.1～0.2mg/L+NAA(萘乙酸)0.3～0.5mg/L+10～15g/L瓊脂+30～50g/L蔗糖，在光照培養6天，暗培養3天，交換培養18天，光照強度為2000-2500lx；

(6)生根培養

將壯苗培育后的春筍苗轉接至生根培養基上培養，

所述生根培養基配方為IBA(吲哚乙酸)2～5mg/L+NAA(萘乙酸)2～5mg/L+2,4-D(生長素)0.2～0.3mg/L+0.2～0.3g/L活性炭+5～10g/L瓊脂+20～30g/L蔗糖，光照強度為2500-4500lx，在光照培養10天，暗培養8天，交換培養30天；

(7)煉苗與栽培

選取根系發達及健壯的春筍幼苗，進行煉苗培養后播種在塘泥和中沙質量比為1:3-5的混合均勻的播種箱中進行栽培。

2.根據權利要求書1所述春筍組培繁殖的方法，其特征在于，所述塘泥和中沙混合均勻后的溫度為25℃～30℃，濕度為70～80％。

3.根據權利要求書2所述春筍組培繁殖的方法，其特征在于，所述塘泥和中沙混合均勻后在其之上散上一層用消毒后的干稻草。

4.根據權利要求書3所述春筍組培繁殖的方法，其特征在于，所述消毒的藥品為濃度為2-3％的高錳酸鉀或濃度為25-35％的石灰。