[發明專利]氨基多糖季銨鹽組合物及其應用、制劑

有效

• 申請號: 201510274819.1
• 申請日: 2015-05-26
• 公開（公告）號: CN104887697B
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發明（設計）人: 孫法;陳文建;孫威;李俊榮;武兵
• 申請（專利權）人: 吉林君同行生物科技有限公司
• 主分類號: A61K31/726
• 分類號: A61K31/726;A61P31/02;A61P31/04;A61P31/10;A61K31/205
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種抗菌氨基多糖季銨鹽組合物，其特征在于，由氨基多糖季銨鹽和甜菜堿反應得到；

所述氨基多糖季銨鹽組合物的制備方法為：

以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份、氯化鈉5份、氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率37kHz，升溫至78℃，加入甜菜堿15份反應3小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物；

或者為：以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份，氯化鈉5份，氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率20kHz，升溫至100℃，加入甜菜堿15份反應5小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物；

或者為：以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份，氯化鈉5份，氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率50kHz，升溫至60℃，加入甜菜堿15份反應7小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物。

2.如權利要求1所述氨基多糖季銨鹽組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份、氯化鈉5份、氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率37kHz，升溫至78℃，加入甜菜堿15份反應3小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物；

或者，以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份，氯化鈉5份，氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率20kHz，升溫至100℃，加入甜菜堿15份反應5小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物；

或者，以重量份計，取三甲胺鹽酸鹽13份，環氧氯丙烷試劑10份，加入30％氫氧化鈉40份，攪拌2小時，制成2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液；取糖胺聚糖8份，加入異丙醇40份，加入30％氫氧化鈉30份，氯化鈉5份，氯化鋁1份，攪拌1小時，加入2,3-環氧丙基三甲基氯化銨溶液，選擇超聲頻率50kHz，升溫至60℃，加入甜菜堿15份反應7小時，加入10％鹽酸調pH至7.0，抽濾，獲得氨基多糖季銨鹽組合物。

3.如權利要求1所述氨基多糖季銨鹽組合物在制備抗菌藥物中的應用。

4.根據權利要求3所述的應用，其特征在于，所述菌為白色念珠菌、金黃葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和/或真菌。

5.一種抗菌藥物，其特征在于，包括如權利要求1所述氨基多糖季銨鹽組合物。

6.根據權利要求5所述的抗菌藥物，其特征在于，所述抗菌藥物的劑型為洗劑、凝膠劑或噴霧劑。

7.根據權利要求5所述的抗菌藥物，其特征在于，所述氨基多糖季銨鹽組合物的質量百分含量為0.01％～10％。