[發(fā)明專利]一種以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510273998.7
• 申請(qǐng)日: 2015-05-25
• 公開（公告）號(hào): CN104849243A
• 公開（公告）日: 2015-08-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 肖琦;黃珊;盧雙燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣西師范學(xué)院
• 主分類號(hào): G01N21/63
• 分類號(hào): G01N21/63
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369
• 代理人: 靳浩

1.一種以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，

向多份血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液中分別加入碳點(diǎn)，分別檢測(cè)各血紅蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)溶液的共振光散射強(qiáng)度，建立各標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射強(qiáng)度與血紅蛋白濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射強(qiáng)度的差值和血紅蛋白的濃度間的線性關(guān)系，根據(jù)該線性關(guān)系計(jì)算待測(cè)溶液中血紅蛋白的濃度。

2.如權(quán)利要求1所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

步驟1、配制多份不同濃度的血紅蛋白溶液，向各份血紅蛋白溶液中分別添加碳點(diǎn)，并使各份血紅蛋白溶液中的碳點(diǎn)的濃度相同，得到多份不同濃度的血紅蛋白的標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別檢測(cè)各份標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射強(qiáng)度，得到各份標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射光譜圖；

步驟2、以每份標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射光譜圖中所選定波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的共振光散射強(qiáng)度與血紅蛋白濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射光譜圖中所選定波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的共振光散射強(qiáng)度的差值為縱坐標(biāo)，以每份標(biāo)準(zhǔn)溶液中血紅蛋白的濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算線性關(guān)系；

步驟3、向待測(cè)溶液中加入碳點(diǎn)，使得待測(cè)溶液中的碳點(diǎn)的濃度與各份標(biāo)準(zhǔn)溶液中碳點(diǎn)的濃度相同，并按照步驟2的方法得到待測(cè)溶液對(duì)應(yīng)的共振光散射光譜圖，將該共振光散射光譜圖中所選定波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的共振光散射強(qiáng)度與血紅蛋白濃度為零的標(biāo)準(zhǔn)溶液的共振光散射光譜圖中所選定波長(zhǎng)對(duì)應(yīng)的共振光散射強(qiáng)度的差值代入到步驟3得到的線性關(guān)系中，即可得到待檢測(cè)溶液中血紅蛋白的濃度。

3.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，所述碳點(diǎn)的制備方法：

步驟1.1、將分子量為1500的聚乙二醇和甘油攪拌后置于微波反應(yīng)器中，設(shè)定微波反應(yīng)器的溫度為140℃，反應(yīng)時(shí)間為15min；

步驟1.2、將步驟1.1中的樣品冷卻到50℃時(shí)加入絲氨酸，繼續(xù)升溫至180℃微波反應(yīng)10min；

步驟1.3、將步驟1.2中制得的樣品注入分子量為1000的透析袋中透析24小時(shí)，保留透析袋外的液體，得透析液；

步驟1.4、將所述透析液在60℃恒溫的條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)一個(gè)小時(shí)，得碳點(diǎn)；

其中，每1g分子量為1500的聚乙二醇需要甘油的量為15ml，需要絲氨酸的量為1g。

4.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，各份標(biāo)準(zhǔn)溶液中碳點(diǎn)的濃度為10.7mg/ml，血紅蛋白待測(cè)溶液中碳點(diǎn)的濃度也為10.7mg/ml。

5.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，所述步驟1中，各份標(biāo)準(zhǔn)溶液中血紅蛋白的濃度依次為0、5×10^-8mol/L、1×10^-7mol/L、5×10^-7mol/L、1×10^-6mol/L、2×10^-6mol/L。

6.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，所述步驟2中，共振光散射法檢測(cè)的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)均為300nm。

7.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，在所述的步驟2中，當(dāng)血紅蛋白溶液中添加碳點(diǎn)后，需靜置3min。

8.如權(quán)利要求2所述的以碳點(diǎn)為探針運(yùn)用共振光散射法檢測(cè)血紅蛋白的方法，其特征在于，所述的所選定波長(zhǎng)為550nm。