[發(fā)明專利]中藥組合物在制備治療膽汁郁積型黃疸藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510272636.6 | 申請日： | 2015-05-25 |
| 公開（公告）號： | CN104857095A | 公開（公告）日： | 2015-08-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王學(xué)海;江書銀;曹儒賓;許勇;李莉娥;秦和平;黃璐;楊仲文;劉世勇;余通;黃天賜;楊成兵;何水英;尹海龍;馮蕓;楊婷;謝長;于靜;肖強(qiáng) | 申請（專利權(quán)）人： | 武漢康樂藥業(yè)股份有限公司;湖北生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究院有限公司;人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司 |
| 主分類號： | A61K36/71 | 分類號： | A61K36/71;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志東 |
| 地址： | 430056 湖北省*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 中藥 組合 制備 治療 膽汁 郁積 黃疸 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種藥物組合物，所述藥物組合物包含：甘草和白芍，其特征在于，所述藥物組合物用于治療膽汁郁積型黃疸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述甘草與所述白芍的重量配比為1：1.1-1.9，優(yōu)選地，為1：1.4-1.6。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，單位劑量的所述藥物組合物含有芍藥苷的質(zhì)量為50-70mg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型選自注射液、片劑、顆粒劑、糖漿劑、膠囊、口服液、氣霧劑以及噴霧劑之一。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物以健肝樂顆粒的形式提供的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一項所述的藥物組合物，其特征在于，單位劑量的所述藥物組合物含有甘草酸的質(zhì)量為5-25mg。
7.權(quán)利要求1-6任一項所述藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于治療膽汁郁積型黃疸，其中，所述藥物包含：甘草和白芍。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述甘草與所述白芍的重量配比為1：1.1-1.9，優(yōu)選地，為1：1.4-1.6。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，單位劑量的所述藥物含有芍藥苷的質(zhì)量為50-70mg，
任選地，單位劑量的所述藥物含有甘草酸的質(zhì)量為5-25mg。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于，所述藥物的劑型選自注射液、片劑、顆粒劑、糖漿劑、膠囊、口服液、氣霧劑以及噴霧劑之一，
任選地，所述藥物以健肝樂顆粒的形式提供的。
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