1.血液分析裝置，其配備：

樣品制備部，其從血液樣品和不含標(biāo)記物的溶血?jiǎng)┲苽洳缓瑯?biāo)記物而含單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及其他白細(xì)胞的測(cè)定樣品，

光源，

熒光受光部，其接受通過(guò)從所述光源向所述測(cè)定樣品照射光產(chǎn)生的熒光，根據(jù)受光強(qiáng)度生成所述熒光信息，

第1受光部，其接受由光源照射光到所述測(cè)定樣品而產(chǎn)生的散射光中的沿著光軸方向傳播的前向散射光，根據(jù)受光強(qiáng)度生成前向散射光信息，

第2受光部，其接受由光源照射光到所述測(cè)定樣品而產(chǎn)生的散射光中的與光軸交叉方向產(chǎn)生的側(cè)向散射光，根據(jù)受光強(qiáng)度生成側(cè)向散射光信息，及

控制部，其基于所述前向散射光信息和所述側(cè)向散射光信息，對(duì)所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第1分類而分為：淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞之集、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞這三類，基于所述側(cè)向散射光信息和所述熒光信息，對(duì)所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第2分類而分為嗜酸性粒細(xì)胞集團(tuán)和非嗜酸性粒細(xì)胞集團(tuán)這兩類，基于所述第1分類和所述第2分類的分類結(jié)果，將所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分類成淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞之集、單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞這4類。

2.權(quán)利要求1的血液分析裝置，基于所述測(cè)定樣品中的嗜酸性粒細(xì)胞的自身熒光生成所述熒光信息。

3.權(quán)利要求1或2的血液分析裝置，其中，

所述樣品制備部制備含所述血液樣品和指定溶血?jiǎng)┑牡?測(cè)定樣品，

所述血液分析裝置還配備電信息生成部，所述電信息生成部從所述第2測(cè)定樣品生成樣品的電信息，及

所述控制部構(gòu)成為：

基于所述電信息生成部生成的電信息，將所述第2測(cè)定樣品中的白細(xì)胞至少分類為：淋巴細(xì)胞和非淋巴細(xì)胞，同時(shí)

基于所述淋巴細(xì)胞和非淋巴細(xì)胞的分類、所述第1分類及所述第2分類的分類結(jié)果，將所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分為至少5類：淋巴細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞及嗜酸性粒細(xì)胞。

4.權(quán)利要求1或2的血液分析裝置，其中所述光源構(gòu)成為：照射具有350nm以上500nm以下的波長(zhǎng)的光。

5.權(quán)利要求4的血液分析裝置，其中所述光源具有藍(lán)紫色半導(dǎo)體激光元件。

6.血液分析方法，其包括下列步驟：

從血液樣品和不含標(biāo)記物的溶血?jiǎng)┲苽洳缓瑯?biāo)記物而含單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞及其他白細(xì)胞的測(cè)定樣品，

從制備的所述測(cè)定樣品生成熒光信息、前向散射光信息和側(cè)向散射光信息，

基于所述前向散射光信息和所述側(cè)向散射光信息，對(duì)所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第1分類而分為：淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞之集、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞這3類；

基于所述側(cè)向散射光信息和所述熒光信息，對(duì)所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞進(jìn)行第2分類而分為嗜酸性粒細(xì)胞集團(tuán)和非嗜酸性粒細(xì)胞集團(tuán)這2類；

基于所述第1分類和所述第2分類的分類結(jié)果將所述測(cè)定樣品中的白細(xì)胞分為：淋巴細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞之集、單核細(xì)胞、嗜中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞這4類。