[發明專利]一種吡唑醚菌酯制劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201510244496.1
• 申請日: 2015-05-14
• 公開（公告）號: CN104872160A
• 公開（公告）日: 2015-09-02
• 發明（設計）人: 王成;韋能春;趙艷龍;劉彥;岳美紅;劉健成;吳磊
• 申請（專利權）人: 京博農化科技股份有限公司
• 主分類號: A01N47/24
• 分類號: A01N47/24;A01N25/04;A01N25/28;A01N25/14;A01P3/00
• 代理公司: 濟南舜源專利事務所有限公司 37205
• 代理人: 苗峻;楊婷

1.一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：該制劑包含吡唑醚菌酯原藥和組分I；所述的組分I選自吸附性助劑、乳化劑、阻隔性助劑中的一種或幾種；所述的吡唑醚菌酯原藥為吡唑醚菌酯I晶型或吡唑醚菌酯III晶型或其混合物。

2.根據權利要求1所述的一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：所述的制劑為水懸浮劑或微膠囊懸浮劑或可濕性粉劑或水分散性顆粒劑。

3.根據權利要求2所述的一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：以重量百分比計，所述的吡唑醚菌酯水懸浮劑的原料組成為：吡唑醚菌酯原藥2-50％，乳化劑7％-30％，防凍劑2-6％，消泡劑0.01-0.3％，增稠劑0.1％-4％，分散潤濕性助劑0.5-5％，溶劑用量為吡唑醚菌酯原藥用量的0-1.0倍，水余量。

4.根據權利要求2所述的一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：以重量百分比計，所述的吡唑醚菌酯微膠囊懸浮劑的原料組成為：吡唑醚菌酯原藥2-35％，乳化劑2％-25％；防凍劑2％-4％；油性成膜劑0.2％-10％；水相成囊劑0.3％-10％，消泡劑0.01-0.3％，增稠劑0.1％-5％，分散潤濕性助劑0.5-5％，溶劑用量為吡唑醚菌酯原藥用量的0-1.0倍，水余量。

5.根據權利要求2所述的一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：以重量百分比計，所述的吡唑醚菌酯可濕性粉劑或水分散性顆粒劑的原料組成為：吡唑醚菌酯原藥1％-60％，吸附性助劑用量為吡唑醚菌酯原藥用量的30％-200％，分散潤濕性助劑1％-15％，阻隔性助劑1％-30％，溶劑用量為吡唑醚菌酯原藥用量的0-1.0倍，填料補足100％

6.根據權利要求1所述的一種吡唑醚菌酯制劑，其特征在于：所述的乳化劑為HBL值低于14的陰離子乳化劑或HBL值低于14的非離子乳化劑；所述的吸附性助劑選自白炭黑或硅藻土或凹凸棒土或活性炭或糊精或其混合物；所述的阻隔性助劑選自聚丙烯酰胺分散劑與AB型嵌段/枝狀共聚物的混合物或聚丙烯酰胺分散劑與ABA型嵌段/枝狀共聚物的混合物；

所述的聚丙烯酰胺分散劑與AB型嵌段/枝狀共聚物或ABA型嵌段/枝狀共聚物的質量比為3:1～1:2。

7.一種吡唑醚菌酯水懸浮劑的制備方法，其特征在于：其具體制備步驟為：

(1)按比例稱取各原料，備用；

(2)將吡唑醚菌酯原藥進行氣流粉碎，備用；

(3)將除吡唑醚菌酯之外的其他原料在-10-45℃進行水懸砂磨，然后向其中加入氣流粉碎后的吡唑醚菌酯原藥，在-10-45℃繼續水懸砂磨至物料顆粒達到3-5μm，得吡唑醚菌酯水懸浮劑。

8.一種吡唑醚菌酯水懸浮劑的制備方法，其特征在于：其具體制備步驟為：

(1)按比例稱取各原料，備用；

(2)將吡唑醚菌酯原藥加熱至65-95℃或將吡唑醚菌酯原藥與溶劑混合加熱至65-95℃，加入乳化劑，混合均勻，形成混合物A；

(3)將混合物A和水于60-95℃攪拌或剪切混合均勻并降溫至60-65℃；

(4)將降溫后的混合物中加入剩余其他原料，繼續攪拌剪切降溫至5-35℃，得吡唑醚菌酯水懸浮劑。

9.一種吡唑醚菌酯微膠囊懸浮劑的制備方法，其特征在于：其具體制備步驟為：

(1)按比例稱取各原料，備用；

(2)將吡唑醚菌酯原藥加熱至70-95℃，加入油性成囊材料，混合均勻，形成混合物B；

(3)將乳化劑加入水中升溫至45～95℃，加入水相成囊劑，混合均勻，形成混合物C；

(4)在剪切轉速為100～3500轉/分的狀態下，將混合物B滴加到混合物C中，滴加完畢，將剪切轉速調整為800～2000轉/分，55～85℃保溫剪切成囊1-3h；

(5)將上述混合體系剪切轉速調整為800～2000轉/分，加入剩余其他原料，繼續攪拌剪切降溫至5-35℃，得吡唑醚菌酯微膠囊懸浮劑。

10.一種可濕性粉劑或水分散性顆粒劑的制備方法，其特征在于：其具體制備步驟為：

(1)按比例稱取各原料，備用；

(2)將吸附性助劑進行氣流粉碎，備用；

(3)將吡唑醚菌酯原藥加熱至65-95℃熔融，然后與上述氣流粉碎后的吸附性助劑吸附混勻，降溫至40℃以下，加入其他原料，混勻得可濕性粉劑，或擠壓造粒得水分散性顆粒劑。