[發明專利]一種核殼型金納米材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201510214183.1
• 申請日: 2015-04-29
• 公開（公告）號: CN104800846B
• 公開（公告）日: 2017-06-06
• 發明（設計）人: 李峻柏;秦晨晨;費進波;王安河
• 申請（專利權）人: 中國科學院化學研究所
• 主分類號: A61K47/04
• 分類號: A61K47/04;A61K41/00;A61K9/14;A61K47/02;A61K31/337;A61K31/704;A61P35/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司11245
• 代理人: 關暢,王春霞

1.一種納米材料，其特征在于：它由金納米棒、包覆在所述金納米棒上的介孔二氧化硅、吸附在所述介孔二氧化硅里面的光敏劑和吸附在所述介孔二氧化硅表面的脂質體組成；

所述金納米棒的長度為50～100nm；

所述金納米棒、所述介孔二氧化硅、光敏劑和所述脂質體的質量比為1：0.1～1.0：0.01～0.5：0.1～0.8；

所述光敏劑為竹紅菌素、卟啉、酞菁或核黃素；

所述脂質體由下述原料制成：1,2-二油酰基卵磷脂、二油酰磷脂酰乙醇胺、二棕櫚酰磷脂酰膽堿、二硬脂酰基卵磷脂、膽固醇、1，2-二油酰基羥丙基-3-N,N,N-三甲銨氯和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葉酸中至少一種；

所述金納米棒按照下述方法制備，包括如下步驟：

1)將Au³⁺與表面活性劑混合，然后加入還原劑Ⅰ，還原即得金種子；

2)將Au³⁺與表面活性劑混合，然后依次加入硝酸銀的溶液和還原劑Ⅱ，調節酸性，再加入所述金種子，反應即得所述金納米棒；

所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨；

所述還原劑Ⅰ為硼氫化鈉；

所述還原劑Ⅱ為維生素C；

步驟1)中，所述Au³⁺、所述表面活性劑與所述還原劑Ⅰ的摩爾量的比為1：25～35：2～3；

步驟2)中，所述Au³⁺與所述表面活性劑的摩爾量的比為1：180～220；

所述Au³⁺、所述硝酸銀與所述還原劑Ⅱ的摩爾量的比為1：0.2～0.3：0.15～0.25；

所述Au³⁺與所述金種子的摩爾量的比為1：0.01～0.08；

步驟2)中用鹽酸溶液調節酸性，調節pH值為6～7；

所述硝酸銀的溶液的摩爾濃度為0.01～0.05mol/L。

2.權利要求1所述的金納米材料的制備方法，包括如下步驟：

1)將金納米棒包覆介孔二氧化硅，得到介孔二氧化硅包覆的金納米棒；

所述介孔二氧化硅包覆的金納米棒按照下述方法得到：

將金納米棒的水溶液調節pH值，向其中加入正硅酸乙酯的甲醇溶液，進行共沉淀，過濾沉淀得到所述介孔二氧化硅包覆的金納米棒；

所述金納米棒的水溶液的質量濃度為0.01～0.2mg/mL；

用氫氧化鈉調節pH值，pH值為8～9；

所述正硅酸乙酯的甲醇溶液的體積百分濃度為10％～30％；

所述金納米棒的水溶液與所述正硅酸乙酯的甲醇溶液的摩爾比為1：5～10；

所述正硅酸乙酯的甲醇溶液分1～5次加入，每次的時間間隔為20～60min；

所述共沉淀的溫度為28～38℃，時間為60～80h；

該步驟還包括將所述沉淀用酸性溶液中和的過程，中和至pH值為6～8；

所述酸性溶液為濃鹽酸溶于甲醇的溶液，其中所述濃鹽酸的摩爾濃度為10～12M，所述濃鹽酸與所述甲醇的體積比為0.01～0.1：1；

2)將所述介孔二氧化硅包覆的金納米棒與光敏劑甲醇溶液混合，吸附得到吸附光敏劑的介孔二氧化硅包覆的金納米棒；

所述光敏劑甲醇溶液的質量體積濃度為0.01～1mg/mL；

所述吸附的溫度為25～35℃，時間為15～30h；

3)將所述吸附光敏劑的介孔二氧化硅包覆的金納米棒與脂質體溶液混合，吸附，即得到所述金納米材料；

所述脂質體溶液的質量體積濃度為1.0～2.0mg/mL；

所述吸附的時間為2～3h，溫度為15～28℃。

3.權利要求1所述的金納米材料在制備治療腫瘤藥物、具有光熱轉換性質的材料或藥物載體中的應用；

所述治療腫瘤藥物、所述光熱轉換性質的材料或所述藥物載體在應用時采用激光照射；

所述激光的波長為450～550nm和/或650～900nm。

4.一種藥物，其特征在于：該藥物的活性成分為權利要求1所述的金納米材料或負載活性藥物的所述金納米材料；

所述活性藥物為紫杉醇或阿霉素；

所述金納米材料與所述活性藥物的質量比為10～15：1。