[發(fā)明專利]一種治療脂肪肝的中藥組合物及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510205701.3 | 申請(qǐng)日： | 2015-04-27 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104771589A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-07-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 青島辰達(dá)生物科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/898 | 分類號(hào)： | A61K36/898;A61P1/16 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 266520 山東省青島市*** | 國(guó)省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 脂肪肝 中藥 組合 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種治療脂肪肝的中藥組合物，其特征在于它主要由以下重量份的原料制得：連翹10份、菊花6份，白芨10份、茯苓10份，何首烏20份，黃芪20份、黨參10份、生地15份，白術(shù)30份、赤芍5份、丹參提取物6份、徐長(zhǎng)卿10份；
其中丹參提取物的制備方法為：取丹參干燥品粉碎后過(guò)篩，使用50％的丙酮水溶液回流提取2h，過(guò)濾，濾渣再用50％的丙酮水溶液回流提取兩次，合并提取液，離心后將上清液減壓濃縮至相對(duì)密度1.05-1.10的浸膏，浸膏烘干至恒重后粉碎，即得丹參提取物。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所述藥物組合物為合劑、片劑或膠囊劑。
3.一種制備如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的方法，其特征在于它包括以下步驟：取連翹、菊花、白芨、茯苓，何首烏，黃芪、黨參、生地，白術(shù)、赤芍、徐長(zhǎng)卿等藥材，加藥材總重量的5-15倍的水，浸泡10-60分鐘，煎煮1-4次，每次1-3小時(shí)，濾過(guò)，合并濾液，濾液減壓濃縮至相對(duì)密度1.05-1.25的浸膏，該相對(duì)密度是在60攝氏度下的檢測(cè)結(jié)果，加入乙醇至含醇量為60-90％，靜置24小時(shí)，取上清液，回收乙醇至濃縮至相對(duì)密度1.05-1.25的浸膏，將浸膏烘干至恒重后粉碎，向其中加入丹參提取物，即得。
4.如權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備治療或預(yù)防脂肪肝藥物中的用途。
5.如權(quán)利要求4所述的用途，其特征在于所述的脂肪肝為非酒精性脂肪肝。
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