[發(fā)明專利]臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在制備治療肺間質(zhì)纖維化的藥物制劑中的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510091984.3
• 申請(qǐng)日: 2015-02-28
• 公開（公告）號(hào): CN104666347B
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉明;徐軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院;深圳市北科生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C12N5/0775
• 分類號(hào): C12N5/0775;A61K35/28;A61K35/51;A61P11/00
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 唐致明

1.臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)上清在制備治療肺間質(zhì)纖維化的藥物制劑中的應(yīng)用，所述臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)IFN-γ預(yù)處理，所述預(yù)處理的方式為：將臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞種植于多孔板，加入重組IFN-γ作用24小時(shí)，PBS清洗3次，加入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)48h，收集培養(yǎng)上清；所述臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞由以下方法制備而得：從臍帶中分離提取間充質(zhì)干細(xì)胞，經(jīng)過原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)后得到。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物制劑是氣管內(nèi)給藥噴霧劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞由以下方法制備而得：取胎兒娩出后結(jié)扎的臍帶，經(jīng)沖洗、消毒，置于臍帶保存液中，2～8℃恒溫保存，將華通氏膠體剪切成1～4mm³的組織勻漿塊，加入培養(yǎng)基，放置于二氧化碳恒溫恒濕培養(yǎng)箱培養(yǎng)，第14～18天，細(xì)胞克隆團(tuán)的面積百分比到達(dá)70～80％時(shí)，消化收獲，得到P0代細(xì)胞，之后進(jìn)行消化、傳代，將需凍存的細(xì)胞放置于程序性降溫儀中，按照標(biāo)準(zhǔn)凍存程序降至-80℃以下。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述間充質(zhì)干細(xì)胞的CD90、CD29、CD73、CD105、CD44、CD166表達(dá)均大于95％，CD45、CD14、HLA-DR表達(dá)均小于2％。

5.一種治療肺間質(zhì)纖維化的藥物組合物，其特征在于，該藥物組合物包含權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)上清。