[發明專利]一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥及制備方法有效
| 申請號: | 201510090733.3 | 申請日: | 2015-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN104623445A | 公開(公告)日: | 2015-05-20 |
| 發明(設計)人: | 張陽;高曉燕;魏秀芝 | 申請(專利權)人: | 張陽 |
| 主分類號: | A61K36/90 | 分類號: | A61K36/90;A61K36/898;A61P19/08;A61P31/04;A61K9/20;A61K9/16 |
| 代理公司: | 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 266599 山東省青島市黃*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 治療 腎虧 外傷性 慢性 骨髓炎 中藥 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及含有來源于植物、動物或礦物組份的醫用配制品,尤其涉及一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥及制備方法。
背景技術
外傷性慢性骨髓炎是指由于外傷或醫源性等原因引起的局部骨組織受到細菌的感染破壞而引起的慢性炎癥。本病是由于外傷后多種因素所致骨髓內感染并因治療不當或延誤診治發展來的?;颊呖捎邢荨⒇氀嚷韵谋憩F,竇道形成后長期不愈合,有膿性分泌物排出,有時還可排出小塊死骨,竇道也可暫時愈合,但易反復發作。一些病例可形成骨缺損及骨折不愈合,有一定的致殘率及惡變率。西醫一般采用局部病灶清除,灌洗引流,局部及全身抗生素治療。由于不合理使用抗生素,致病菌常具有耐藥性及變異,使療效下降。手術治療雖可清除病灶,但存在易復發的弊端。
慢性骨髓炎屬于中醫學中的“骨癰疽”、“附骨疽”、“多骨疽”、“附骨痰”等范疇。其病因病理為余毒濕熱,風寒濕邪,跌打損傷,由于治療不當或不徹底,致使毒邪內陷,腐膿流注而發本病,又因耗氣傷陰,致使機體氣陰兩虛,氣陰及血,氣血兩虧,正氣不足,驅邪無力,邪毒流連難盡,死骨不去,新骨難生,死骨與邪毒相搏,濕瘀互結,病機復雜多變。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于,提供一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥及制備方法,本發明中藥配合手術及西醫治療能顯著提高肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的治療效果,并且有效降低復發率。
為了解決上述技術問題,本發明提供了一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥,其原料藥材包括:頭發七,四方藤,枸骨根,冬青子,南燭子,長春藤子,爬山虎,鐵絲靈仙,追風傘,絲瓜絡,杠香藤,絲棉木,兔兒傘,豐花草,蘭竹參,莢蒾根,霸王七和黑殼楠。
所述中藥中各原料藥材的重量份數比如下:頭發七20~30份,四方藤30~40份,枸骨根15~25份,冬青子10~20份,南燭子45~55份,長春藤子10~20份,爬山虎5~15份,鐵絲靈仙5~15份,追風傘10~20份,絲瓜絡45~55份,杠香藤30~40份,絲棉木20~30份,兔兒傘15~25份,豐花草5~15份,蘭竹參10~20份,莢蒾根5~15份,霸王七5~15份和黑殼楠15~25份。
所述中藥中各原料藥材的重量份數比可以優選為:頭發七20~25份,四方藤30~35份,枸骨根15~20份,冬青子10~15份,南燭子45~50份,長春藤子10~15份,爬山虎5~10份,鐵絲靈仙5~10份,追風傘10~15份,絲瓜絡45~50份,杠香藤30~35份,絲棉木20~25份,兔兒傘15~20份,豐花草5~10份,蘭竹參10~15份,莢蒾根5~10份,霸王七5~10份和黑殼楠15~20份。
所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:頭發七23份,四方藤34份,枸骨根16份,冬青子12份,南燭子48份,長春藤子13份,爬山虎6份,鐵絲靈仙8份,追風傘13份,絲瓜絡46份,杠香藤32份,絲棉木24份,兔兒傘17份,豐花草7份,蘭竹參14份,莢蒾根9份,霸王七7份和黑殼楠18份。
所述中藥中各原料藥材的重量份數比也可以優選為:頭發七21份,四方藤32份,枸骨根18份,冬青子15份,南燭子46份,長春藤子11份,爬山虎9份,鐵絲靈仙6份,追風傘11份,絲瓜絡49份,杠香藤34份,絲棉木22份,兔兒傘19份,豐花草8份,蘭竹參10份,莢蒾根7份,霸王七8份和黑殼楠16份。
本發明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為片劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步:將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合,加入相對于混合物質量2~4倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流1~3小時,提取,過濾獲得第一提取液,過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1~2倍的醇濃度為70~80%的乙醇,加熱回流1~2小時,提取,過濾獲得第二提取液,將第一提取液和第二提取液合并,減壓濃縮除去乙醇溶劑,干燥,獲得干膏;
第二步:將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1~2小時,粉碎過篩獲得100~300目的超微細粉;
第三步:在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1~0.3倍的微晶纖維素、0.01~0.3倍的乳糖和0.1~0.3倍的淀粉,過篩,混合均勻,制粒,干燥,加入相對于超微細粉質量0.005~0.05倍的硬脂酸鎂,整粒,壓片,制成。
本發明還提供了上述中藥的制備方法,所述中藥的劑型為顆粒劑,其制備方法包括以下步驟:
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