[發明專利]一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥及制備方法

有效

• 申請號: 201510090733.3
• 申請日: 2015-02-28
• 公開（公告）號: CN104623445A
• 公開（公告）日: 2015-05-20
• 發明（設計）人: 張陽;高曉燕;魏秀芝
• 申請（專利權）人: 張陽
• 主分類號: A61K36/90
• 分類號: A61K36/90;A61K36/898;A61P19/08;A61P31/04;A61K9/20;A61K9/16
• 代理公司: 濟南智圓行方專利代理事務所(普通合伙企業) 37231
• 代理人: 王希剛

1.一種治療肝腎虧虛型外傷性慢性骨髓炎的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材包括：頭發七，四方藤，枸骨根，冬青子，南燭子，長春藤子，爬山虎，鐵絲靈仙，追風傘，絲瓜絡，杠香藤，絲棉木，兔兒傘，豐花草，蘭竹參，莢蒾根，霸王七和黑殼楠。

2.如權利要求1所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：頭發七20～30份，四方藤30～40份，枸骨根15～25份，冬青子10～20份，南燭子45～55份，長春藤子10～20份，爬山虎5～15份，鐵絲靈仙5～15份，追風傘10～20份，絲瓜絡45～55份，杠香藤30～40份，絲棉木20～30份，兔兒傘15～25份，豐花草5～15份，蘭竹參10～20份，莢蒾根5～15份，霸王七5～15份和黑殼楠15～25份。

3.如權利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：頭發七20～25份，四方藤30～35份，枸骨根15～20份，冬青子10～15份，南燭子45～50份，長春藤子10～15份，爬山虎5～10份，鐵絲靈仙5～10份，追風傘10～15份，絲瓜絡45～50份，杠香藤30～35份，絲棉木20～25份，兔兒傘15～20份，豐花草5～10份，蘭竹參10～15份，莢蒾根5～10份，霸王七5～10份和黑殼楠15～20份。

4.如權利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述中藥各原料藥材的重量份數比如下：頭發七23份，四方藤34份，枸骨根16份，冬青子12份，南燭子48份，長春藤子13份，爬山虎6份，鐵絲靈仙8份，追風傘13份，絲瓜絡46份，杠香藤32份，絲棉木24份，兔兒傘17份，豐花草7份，蘭竹參14份，莢蒾根9份，霸王七7份和黑殼楠18份。

5.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～2倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.01～0.3倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

6.如權利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物3～5倍的醇濃度為85％～95％的乙醇，加熱至沸騰回流2～3小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.02～0.05Mpa下減壓濃縮至60～70℃時相對密度為1.00～1.03的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度170～180℃、出風溫度70～80℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.2～0.4倍的糊精，制成顆粒，于50～60℃干燥，獲得顆粒劑。

7.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述中藥制劑各原料藥材按比例混合，加入相對于混合物質量2～4倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～3小時，提取，過濾獲得第一提取液，過濾獲得的藥渣再加入相對于藥渣質量1～2倍的醇濃度為70～80％的乙醇，加熱回流1～2小時，提取，過濾獲得第二提取液，將第一提取液和第二提取液合并，減壓濃縮除去乙醇溶劑，干燥，獲得干膏；

第二步：將第一步獲得的干膏放置在超微粉碎機中粉碎1～2小時，粉碎過篩獲得100～300目的超微細粉；

第三步：在第二步獲得的超微細粉加入相對于其質量0.1～0.3倍的微晶纖維素、0.01～0.3倍的乳糖和0.1～0.3倍的淀粉，過篩，混合均勻，制粒，干燥，加入相對于超微細粉質量0.005～0.05倍的硬脂酸鎂，整粒，壓片，制成。

8.一種權利要求1至4所述中藥的制備方法，其特征在于，所述中藥的劑型為顆粒劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步：將所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物3～5倍的醇濃度為85％～95％的乙醇，加熱至沸騰回流2～3小時，過濾，采用滲漉法以每分鐘1～2ml的速度緩緩滲漉，收集滲漉液，隨后在真空度0.02～0.05Mpa下減壓濃縮至60～70℃時相對密度為1.00～1.03的膏體，噴霧干燥，噴霧干燥機的進風溫度170～180℃、出風溫度70～80℃，隨后粉碎成粉末，制成干膏粉；

第二步：在獲得的干膏粉中加入相對于干膏粉質量0.2～0.4倍的蔗糖粉和0.2～0.4倍的糊精，制成顆粒，于50～60℃干燥，獲得顆粒劑。