[發(fā)明專利]生物可吸收支架及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201510086356.6
• 申請日: 2015-02-16
• 公開（公告）號: CN104644297B
• 公開（公告）日: 2017-08-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 高雅琴;孟娟;張劼;羅七一
• 申請（專利權(quán)）人: 上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司
• 主分類號: A61F2/91
• 分類號: A61F2/91;A61L31/06;A61L31/16;A61L31/14
• 代理公司: 上海思微知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)31237
• 代理人: 鄭瑋

1.一種生物可吸收支架的制備方法，其特征在于，包括：

將可降解材料加工成管材；

采用激光雕刻工藝將所述管材制作成支架本體，所述支架本體包括內(nèi)表面和外表面，由多個連接桿和多個波桿圍繞成管狀結(jié)構(gòu)；

在至少部分所述外表面上采用單個液滴觸發(fā)的方法噴涂涂層溶液，形成表面涂層。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，噴涂所述涂層溶液的具體步驟包括：

將所述支架本體固定于芯軸上，所述芯軸帶動所述支架本體轉(zhuǎn)動，所述芯軸與所述支架本體保持相對靜止；

通過數(shù)學(xué)成像方法獲取所述支架本體的外表面圖像，計算所述波桿和所述連接桿的中心位置坐標，并獲得所述波桿和所述連接桿的中心位置坐標；

在所述支架本體轉(zhuǎn)動的過程中，在所述支架本體的部分或全部外表面噴涂所述涂層溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述單個液滴的觸發(fā)時間為50ms-10000ms。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，通過噴頭裝置進行所述單個液滴觸發(fā)，所述噴頭裝置的觸發(fā)頻率為5Hz-5000Hz。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，通過噴頭裝置進行所述單個液滴觸發(fā)，所述噴頭裝置的觸發(fā)電壓為5V-150V。

6.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述涂層溶液通過將可降解聚合物和活性藥物按一定比例溶于有機溶劑中形成。

7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述表面涂層中，所述可降解聚合物的重量百分比為0.5％-99.5％，所述活性藥物的重量百分比為0.5％-99.5％。

8.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述活性藥物包括抗氧化藥物、抗凝血類藥物、抗癌類藥物、抑制血管平滑肌細胞增生類藥物、抗炎類藥物或免疫抑制劑藥物中的一種或多種。

9.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述活性藥物包括雷帕霉素、他克莫司、依維莫司、紫杉醇、西洛他唑、雷公藤內(nèi)酯或地塞米松中的一種或多種。

10.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述涂層溶液的濃度為5mg/ml-100mg/ml。

11.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述噴涂為一次或多次，所述表面涂層為一層或多層。

12.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述支架本體由可降解聚合物或可降解金屬中的一種或多種組成。

13.如權(quán)利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述可降解聚合物為選自聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內(nèi)酯、聚碳酸酯中的一種或多種的均聚物或者共聚物，或者為磷酸酯、二氧六環(huán)酮、氨基酸的共聚物，所述表面涂層中的可降解聚合物與所述支架本體中的可降解聚合物相同或者不同。

14.如權(quán)利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述可降解金屬為鎂合金或鐵合金中的一種或多種。

15.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述表面涂層在所述外表面上成點狀分布、間隔性分布、局部分布或全部分布。

16.一種生物可吸收支架，其特征在于，采用如權(quán)利要求1-15中任一項所述的制備方法制備而成，所述表面涂層覆蓋所述支架本體的至少部分所述外表面，且所述表面涂層僅覆蓋所述連接桿和所述波桿的外表面。