[發(fā)明專利]柏糜消陰道栓及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201510083558.5 | 申請(qǐng)日： | 2015-02-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104707040B | 公開（公告）日： | 2018-02-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 田宏;張國(guó)剛 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 沈陽(yáng)盛達(dá)科醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/90 | 分類號(hào)： | A61K36/90;A61K36/896;A61K9/02;A61P15/02 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 110179 遼寧省沈陽(yáng)市*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 柏糜消 陰道 及其 制備 方法 | ||
1.柏糜消陰道栓，其特征在于：所述的栓劑中各種原料藥的重量份數(shù)為：
川椒30-900g 白蘚皮600-1000g 地骨皮400-1000g
蛇床子400-1000g 土茯苓100-1100g 苦參200-1000g
艾葉100-1000g 敗醬300-1400g 黃柏50-1000g。
2.如權(quán)利要求1所述的柏糜消陰道栓，其特征在于：所述的栓劑中各種原料藥的重量份數(shù)為：
川椒200-900g白蘚皮600-1000g 地骨皮600-1000g
蛇床子600-1000g 土茯苓300-1100g 苦參400-1000g
艾葉300-1000g 敗醬500-1400g 黃柏200-1000g。
3.如權(quán)利要求1所述的柏糜消陰道栓，其特征在于：所述的栓劑中各種原料藥的重量份數(shù)為：
川椒500-800g白蘚皮600-800g地骨皮600-800g
蛇床子600-800g土茯苓500-800g苦參400-800g
艾葉500-800g敗醬800-1200g 黃柏400-800g。
4.如權(quán)利要求1所述的柏糜消陰道栓，其特征在于：所述的栓劑中各種原料藥的重量份數(shù)為：
川椒600-800g白蘚皮600-800g 地骨皮600-800g
蛇床子600-800g土茯苓600-800g 苦參600-800g
艾葉600-800g敗醬800-1200g黃柏600-800g。
5.如權(quán)利要求1-4任何一項(xiàng)所述的柏糜消陰道栓的制備方法，其特征在于，
取九味藥材，加水煎煮三次，第一次加8-12倍量水，煎煮1.5-2小時(shí)，第二、三次分別加8-10倍量水，各煎煮1-2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為在60℃測(cè)1.05～1.10的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)55-70％，攪勻、靜置12小時(shí)，取上清液，濾過(guò)，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度為在60℃測(cè)1.05～1.25的稠膏，干燥，粉碎成細(xì)粉，備用；將水溶性基質(zhì)混勻，加熱至熔融，基質(zhì)熔融后，待溫度降至55℃，加入備用藥物粉末，邊加邊攪拌，直至混合均勻，備用；將上述熔化含藥基質(zhì)傾入栓模中，液面稍溢出?？谄矫?-3mm，待自然冷卻至凝固，削平，開啟栓模，制成1000粒，即得。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的水溶性基質(zhì)為甘油明膠，聚乙二醇類，聚氧乙烯40硬脂酸酯，水溶性殼聚糖，泊洛沙姆中的一種或幾種。
7.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的水溶性基質(zhì)為甘油明膠，聚乙二醇類，聚氧乙烯40硬脂酸酯中的一種或幾種組合。
8.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的水溶性基質(zhì)為甘油明膠，聚乙二醇類，聚氧乙烯40硬脂酸酯的組合時(shí)，其比例為：(1-9)：(2-5)：(1-9)。
9.如權(quán)利要求6-7中任何一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述的水溶性基質(zhì)為甘油明膠，聚乙二醇類，聚氧乙烯40硬脂酸酯的組合時(shí)，其比例為：(1-9)：(2-5)：(1-9)。
10.如權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述的藥物粉末與水溶性基質(zhì)的比例為：1：1-1：5。
11.如權(quán)利要求6-8中任何一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述的藥物粉末與水溶性基質(zhì)的比例為：1：1-1：5。
12.如權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述的藥物粉末與水溶性基質(zhì)的比例為：1：1-1：5。
13.如權(quán)利要求10或12所述的制備方法，其特征在于，藥物粉末與水溶性基質(zhì)的比例為1：2-1：3。
14.如權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，藥物粉末與水溶性基質(zhì)的比例為1：2-1：3。
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