[發明專利]靈芝超微粉的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201510068081.3
• 申請日: 2015-02-09
• 公開（公告）號: CN104644697B
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發明（設計）人: 嚴啟新;徐瑋;曾琪;鐘靈玉;呂杰;王巍;程維茂;宋廷久
• 申請（專利權）人: 江蘇海王健康生物科技有限公司
• 主分類號: A61K9/14
• 分類號: A61K9/14;A61K36/074;A61K9/20;A61P35/00;A61P3/10
• 代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243
• 代理人: 盧霞

1.一種靈芝超微粉的制備方法，所獲得靈芝平均粒徑為100～900nm，其特征在于，包括如下步驟：

1）以靈芝為原料，剔除雜物，用飲用水清洗3～5遍，水壓10MPa，將清洗好的靈芝進行切片，然后粗粉至80目以下；

2）將粗粉好的靈芝粉體采用高能納米沖擊磨進行超細粉碎，通過高能納米沖擊磨罐體內的磨介不停的撞擊研磨6～10小時，使靈芝超微粉的平均粒徑達到100～900nm。

2.一種靈芝超微粉的制備方法，所獲得靈芝平均粒徑為100～900nm，其特征在于，包括如下步驟：

1）原料處理：以靈芝為原料，將其中雜物剔除，用飲用水清洗3～5遍，水壓10MPa，將靈芝切片；

2）水提：將步驟1）的靈芝置于提取罐中煮沸后保持煮沸狀態1小時，過濾，濾得靈芝水提液和靈芝殘渣，將靈芝殘渣加入蒸餾水，煮沸后保持煮沸狀態30min，過濾，濾得靈芝水提液和靈芝殘渣A；

3）水提液干燥：將步驟2）的靈芝水提液合并，置入旋轉蒸發儀中，60℃～80℃減壓旋轉蒸發濃縮至干浸膏，放冷后，放入真空干燥箱中，40～55℃真空干燥24h得到靈芝水提取物；

4）靈芝殘渣干燥及粗粉：將步驟2）的靈芝殘渣A室溫放置至干燥，再置于真空干燥箱內，60℃真空干燥24小時，取出，將其放入粉碎機中進行粗粉；

5）靈芝超微粉：將步驟3）的靈芝水提物和步驟4）的粗粉合并，放入攪拌機中混勻，再用超微粉碎機對合并物進行超微粉碎，通過高能納米沖擊磨罐體內的磨介不停撞擊研磨6～10小時，使靈芝超微粉的平均粒徑達到100～900nm。

3.一種靈芝超微粉的制備方法，所獲得靈芝平均粒徑為100～900nm，其特征在于，包括如下步驟：

1）原料處理：以靈芝為原料，將其中雜物剔除，用飲用水清洗3～5遍，水壓10MPa，將靈芝切片；

2）醇提：將步驟1）的靈芝加75%乙醇,加熱回流45min,濾過，濾得靈芝醇提液和靈芝殘渣，將靈芝殘渣加入75%乙醇，加熱回流45min，濾過，濾得靈芝醇提液和靈芝殘渣A；

3）靈芝醇提液干燥：將步驟2）的靈芝醇提液合并，置入旋轉蒸發儀中，60℃～80℃，減壓旋轉蒸發，得到靈芝醇提取物；

4）靈芝殘渣干燥及粗粉：將步驟2）的靈芝殘渣A室溫放置至干燥，再置于真空干燥箱內，40～55℃真空干燥24小時，取出，將其放入粉碎機中進行粗粉；

5）靈芝超微粉：將步驟3）的靈芝醇提取物和步驟4）的粗粉合并，放入攪拌機中混勻，再用超微粉碎機對合并物進行超微粉碎，通過高能納米沖擊磨罐體內的磨介不停的撞擊研磨6～10小時，使靈芝超微粉的平均粒徑達到100～900nm。

4.含有如權利要求1～3任意一項的方法制備的靈芝超微粉的片劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將靈芝超微粉、淀粉、羧甲基纖維素鈉和硬脂酸混合均勻，用95%乙醇溶解制粒，放入真空干燥箱中60℃真空干燥至含水量3%以下，然后將烘干的片和/或塊狀物粉碎成14目以下的顆粒，然后加入硬脂酸鎂混勻，過12目篩整粒，壓制成素片，再包裹防水薄膜衣。

5.含有如權利要求1～3任意一項的方法制備的靈芝超微粉的膠囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將靈芝超微粉和硬脂酸鎂混合攪拌30min，用95%乙醇溶解制粒，放入真空干燥箱中60℃真空干燥至含水量3%以下，然后將烘干的片和/或塊狀物粉碎成14目以下的顆粒，再過12目篩整粒，填充入明膠空心膠囊，包裝。

6.含有如權利要求1～3任意一項的方法制備的靈芝超微粉的顆粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將靈芝超微粉、淀粉、羧甲基纖維素鈉和硬脂酸混合均勻，用95%乙醇溶解制粒，放入真空干燥箱中60℃真空干燥至含水量3%以下，然后將烘干的片和/或塊狀物粉碎成14目以下的顆粒，然后加入硬脂酸鎂混勻，過12目篩整粒，顆粒包裝。

7.如權利要求1～3任意一項的方法制備的靈芝超微粉，其特征在于，所述的靈芝超微粉中，靈芝多糖的含量不低于0.57%，靈芝三萜的含量不低于1.19%。

8.如權利要求1～3任意一項的方法制備的靈芝超微粉在制備抗腫瘤、降血糖的藥物中的應用。