[發(fā)明專利]一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測方法

有效

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• 申請日: 2015-02-05
• 公開（公告）號: CN105300962B
• 公開（公告）日: 2018-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 連國軍
• 申請（專利權(quán)）人: 溫州醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務(wù)所(普通合伙)11470
• 代理人: 黃福偉

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于水質(zhì)檢測領(lǐng)域，尤其涉及一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測方法。

背景技術(shù)

生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定鋁的最高允許含量為0.20mg/L。攝入過量的鋁對人體健康會造成種種危害：對人體腦、心、肝功能和免疫功能造成損害，并誘發(fā)老年癡呆癥；鋁被消化系統(tǒng)吸收后對成骨細(xì)胞的活性產(chǎn)生毒性，并抑制骨的基質(zhì)合成，導(dǎo)致尿鈣排泄量的增加及人體內(nèi)缺少鈣；鋁與轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合，造成血漿中鐵的分布和代謝的干擾，從而出現(xiàn)非缺鐵性貧血癥。除此之外鋁攝入過量還能引起腎功能降低、胃液分泌減少等多種疾病。

水中鋁離子的檢測多采用原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法、熒光光度法、可見光分光光度法，這些方法均需將水樣帶回專門的實(shí)驗(yàn)室，由專業(yè)的操作技術(shù)人員化驗(yàn)完成，大部分方法還需要價格高昂的大型專用儀器，不能滿足快速、簡便的現(xiàn)場檢測要求，在一些特殊時間和地點(diǎn)還存在采樣不及時、不能客觀反映采樣現(xiàn)場水體質(zhì)量的情況。

目前市場上現(xiàn)有的鋁離子現(xiàn)場檢測試劑多為以比色法為基礎(chǔ)的干粉型檢測試劑，該檢測試劑在進(jìn)行測量時取一定量的水樣與干粉型檢測試劑混合、溶解、反應(yīng)一段時間后產(chǎn)生特定的顏色，直接與標(biāo)準(zhǔn)色卡對照得出水樣待測物質(zhì)的濃度。此類方法快速、方便、公眾參與度高，但測量時無法消除試劑空白的變化對測定結(jié)果的影響，只有在試劑空白恒定不變時才具有較高的準(zhǔn)確性。但是，實(shí)際檢測發(fā)現(xiàn)，無論是液體型還是干粉型的檢測試劑，在存儲過程中都不可避免的存在試劑空白逐漸變大或變小的情況。此外，使用干粉型的檢測試劑進(jìn)行水樣檢測時，需要先用待測水樣把檢測試劑充分溶解，再與水樣中的具體污染物進(jìn)行反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色。由于不同季節(jié)、不同區(qū)域采集的水樣溫度不盡相同，溶解干粉型檢測試劑時所需時間也不盡相同，整個檢測過程所需時間難以有效控制，也對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性造成不利影響。

因此，需求一種使用液體型檢測試劑、可消除試劑空白對檢測結(jié)果影響、使用標(biāo)準(zhǔn)色卡直接目視比色定量的水中鋁離子的檢測方法，對于實(shí)現(xiàn)水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測顯得尤為重要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明實(shí)施例的目的在于提供一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測方法，以實(shí)現(xiàn)水中鋁離子現(xiàn)場快速、準(zhǔn)確測定，克服現(xiàn)有技術(shù)在使用干粉型檢測試劑時因溶解時間的差異而難以有效控制檢測時間、因使用不扣除試劑空白的標(biāo)準(zhǔn)色卡、比色時將此標(biāo)準(zhǔn)色卡直接與樣品管對照得出結(jié)果、無法消除試劑空白的波動對檢測結(jié)果準(zhǔn)確性造成不利影響的缺點(diǎn)。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的，一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現(xiàn)場快速檢測方法包括：

步驟一、配制液體型鋁離子檢測試劑，該檢測試劑是含有鉻天青S、乳化劑氯代十六烷基吡啶、氯化鈉、乙二醇的pH為5.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液；

步驟二、取7根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2-7根比色管為標(biāo)準(zhǔn)管，分別在空白管和標(biāo)準(zhǔn)管中加入去離子水和不同濃度的鋁離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，再加入步驟一所述的液體型鋁離子檢測試劑，反應(yīng)一段時間；

步驟三、由比色管底部向上拍攝步驟二中各管反應(yīng)所產(chǎn)生的顏色，用作圖軟件photoshop7.0將各標(biāo)準(zhǔn)管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應(yīng)的鋁離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度打印在無色透明PVC塑料板上，得到扣除試劑空白后的鋁離子標(biāo)準(zhǔn)色卡；

步驟四、另取2根10ml玻璃比色管，設(shè)置第1根比色管為空白管、第2根比色管為樣品管，分別在空白管和樣品管中加入去離子水和待測水樣，再加入步驟一中所述的液體型鋁離子檢測試劑，反應(yīng)一段時間；

步驟五、將步驟三所述的標(biāo)準(zhǔn)色卡置于步驟四中的空白管底部，由比色管底部向上觀察空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當(dāng)空白管與標(biāo)準(zhǔn)色卡疊加后的顏色與樣品管顏色一致時，在一定時間內(nèi)讀取標(biāo)準(zhǔn)色卡所對應(yīng)的鋁離子濃度，即為水樣中鋁離子濃度。

進(jìn)一步，步驟一中，所述的液體型鋁離子檢測試劑為80mmol/L的pH為5.0的醋酸-醋酸鈉緩沖液，含有的鉻天青S的濃度為0.5-1.0g/L、氯代十六烷基吡啶的濃度為1-3g/L、氯化鈉的濃度為5-50g/L、乙二醇的濃度為10-30ml/L，配制方法為：稱取0.5-1.0g鉻天青S、1-3g氯代十六烷基吡啶、5-50g氯化鈉，加800ml 80mmol/L pH5.0醋酸-醋酸鈉緩沖液攪拌溶解，再加入10-30ml乙二醇，攪拌溶解后用80mmol/L pH5.0醋酸-醋酸鈉緩沖液定容至1000ml。