[發明專利]一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法

有效

• 申請號: 201510061195.5
• 申請日: 2015-02-05
• 公開（公告）號: CN105300962B
• 公開（公告）日: 2018-04-24
• 發明（設計）人: 連國軍
• 申請（專利權）人: 溫州醫科大學
• 主分類號: G01N21/76
• 分類號: G01N21/76
• 代理公司: 北京精金石專利代理事務所(普通合伙)11470
• 代理人: 黃福偉

1.一種可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法包括：

步驟一、配制液體型鋁離子檢測試劑，鋁離子檢測試劑是含有鉻天青S、乳化劑氯代十六烷基吡啶、氯化鈉、乙二醇的pH 為5.0 的醋酸- 醋酸鈉緩沖液；

步驟二、取7 根10ml 玻璃比色管，設置第1 根比色管為空白管、第2-7 根比色管為標準管，分別在空白管和標準管中加入去離子水和不同濃度的鋁離子標準溶液，再加入步驟一所述的液體型鋁離子檢測試劑，進行反應；

步驟三、由比色管底部向上拍攝步驟二中各管反應所產生的顏色，用作圖軟件

photoshop7.0 將各標準管顏色扣除空白管顏色后，將所得的顏色及對應的鋁離子標準溶液的濃度打印在無色透明PVC 塑料板上，得到扣除試劑空白后的鋁離子標準色卡；

步驟四、另取2 根10ml 玻璃比色管，設置第1 根比色管為空白管、第2 根比色管為樣品管，分別在空白管和樣品管中加入去離子水和待測水樣，再加入步驟一中所述的液體型鋁離子檢測試劑，進行反應；

步驟五、將步驟三所述的標準色卡置于步驟四中的空白管底部，由比色管底部向上觀察空白管與標準色卡疊加后的顏色，并與樣品管顏色對照，當空白管與標準色卡疊加后的顏色與樣品管顏色一致時，讀取標準色卡所對應的鋁離子濃度，即為水樣中鋁離子濃度。

2.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟一中，所述的液體型鋁離子檢測試劑為80mmol/L 的pH 為5.0 的醋酸- 醋酸鈉緩沖液，含有的鉻天青S 的濃度為0.5-1.0g/L、氯代十六烷基吡啶的濃度為1-3g/L、氯化鈉的濃度為5-50g/L、乙二醇的濃度為10-30ml/L。

3.如權利要求2 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，醋酸- 醋酸鈉緩沖液配制方法為：稱取0.5-1.0g 鉻天青S、1-3g 氯代十六烷基吡啶、5-50g 氯化鈉，加800ml 80mmol/L pH5.0 醋酸- 醋酸鈉緩沖液攪拌溶解，再加入10-30ml 乙二醇，攪拌溶解后用80mmol/L pH5.0 醋酸- 醋酸鈉緩沖液定容至1000ml。

4.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特

征在于，步驟二中，所述的鋁離子標準溶液的濃度分別為0.02mg/L、0.06mg/L、0.10mg/L、0.16mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L。

5.如權利要求4 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，鋁離子標準溶液配制方法為：稱取純度為99.99％的金屬鋁0.1000g 于400ml 錐形瓶中，加鹽酸50ml、硝酸10ml，低溫加熱溶解后，冷卻至室溫移入1 升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，得到濃度為100mg/L 的鋁離子儲備液，再用去離子水將鋁離子儲備液稀釋成濃度為0.02mg/L、0.06mg/L、0.10mg/L、0.16mg/L、0.20mg/L、0.30mg/L 的鋁離子標準溶液。

6.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二中，所述的加入去離子水和不同濃度的鋁離子標準溶液的體積均為10ml，步驟四中，所述的加入去離子水的體積為10ml。

7.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二和步驟四中，所述的加入液體型鋁離子檢測試劑的體積為0.2ml。

8.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟二和步驟四中，反應條件為在5-40℃環境中反應5-15 分鐘。

9.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟三中，所述的無色透明PVC 塑料板的厚度為1-2mm。

10.如權利要求1 所述的可消除試劑空白影響的水中鋁離子現場快速檢測方法，其特征在于，步驟五中，反應時間5-10 分鐘后讀取標準色卡所對應的鋁離子濃度。