[發(fā)明專利]泡囊草抗腫瘤提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510058746.2 | 申請日: | 2015-02-04 |
| 公開(公告)號: | CN104666595A | 公開(公告)日: | 2015-06-03 |
| 發(fā)明(設計)人: | 熱娜·卡斯木;王金輝;黃健;李國玉;趙玉倩;李敏;馬慶東;張珂 | 申請(專利權)人: | 新疆醫(yī)科大學 |
| 主分類號: | A61K36/81 | 分類號: | A61K36/81;A61P35/00 |
| 代理公司: | 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105 | 代理人: | 湯潔 |
| 地址: | 830011 新疆維吾爾自治區(qū)烏*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 泡囊草抗 腫瘤 提取物 及其 組合 醫(yī)藥 用途 制備 方法 | ||
1.一種哈薩克藥泡囊草,其特征為哈薩克藥泡囊草經(jīng)有機溶劑超聲提取,提取液濃縮后,用硅膠柱分離,上樣后的硅膠柱,先用體積比為100:0的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫,繼用體積比為100:10的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫,二氯甲烷-甲醇100:10洗脫液經(jīng)回收有機溶劑,干燥即為該提取物。
2.如權利要求1所述哈薩克藥泡囊草提取物,其特征為,提取所用有機溶劑可以為甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑或乙醇水混合溶劑,最優(yōu)條件為甲醇和95%乙醇。
3.如權利要求1所述哈薩克藥泡囊草提取物,其特征為哈薩克藥泡囊草經(jīng)有機溶劑超聲提取,提取液濃縮后,用硅膠柱分離,上樣后的硅膠柱,先用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:0,體積比)洗脫,繼用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:10,體積比)洗脫,二氯甲烷-甲醇100:10洗脫液經(jīng)回收有機溶劑,干燥,即為該提取物。
4.如權利要求1-3任何一項所述的一種維吾爾藥泡囊草提取物,其特征為,用于二氯甲烷-甲醇混合容積的洗脫體積為2-50倍柱體積。
5.如權利要求1所述提取物的制備方法,其特征為:哈薩克藥泡囊草經(jīng)有機溶劑超聲提取,提取液濃縮后,用硅膠柱分離,上樣后的硅膠柱,先用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:00,體積比)洗脫,繼用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:10,體積比)洗脫2-50倍柱體積,二氯甲烷-甲醇100:10洗脫液經(jīng)回收有機溶劑,干燥,即為該提取物;以上條件最優(yōu)為先用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:00,體積比)洗脫10倍柱體積,繼用二氯甲烷-甲醇混合溶劑(二氯甲烷-甲醇,100:10,體積比)洗脫15倍柱體積。
6.一種藥物組合物,其特征在于,包含權利要求1-5任何一項所述的維吾爾藥泡囊草提取物和藥學上可接受的載體。
7.一種藥物制劑,其特征在于,包含權利要求1-5任何一項所述的泡囊草提取物或權利要求6所述的藥物組合物。
8.如權利要求7所述的藥物制劑,其特征在于,所述的制劑為固體分散體、環(huán)糊精包合物、分散片。
9.權利要求1-5任何一項所述提取物或權利要求6所述的組合物或權利要求7所述的藥物制劑在制備抗腫瘤藥物中的應用。
10.如權利要求9所述的應用,其特征在于,所述的腫瘤為腦膠質瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、結腸癌、胰腺癌、宮頸癌或肝癌。
11.如權利要求1-5任何一項所述的泡囊草提取物,其特征在于,用TLC法檢測,其色譜條件為:GF254硅膠板,展開系統(tǒng):二氯甲烷:乙酸乙酯:甲醇=6:1:1?顯色方法:香草醛濃硫酸顯色。
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