[發明專利]氨基多羧酸鄰菲羅啉鋅配合物的合成及其在抗腫瘤藥物中的應用無效
| 申請號: | 201510048515.3 | 申請日: | 2015-01-30 |
| 公開(公告)號: | CN104557990A | 公開(公告)日: | 2015-04-29 |
| 發明(設計)人: | 倪魯彬;刁國旺;孫云;王娟;劉暢 | 申請(專利權)人: | 揚州大學 |
| 主分類號: | C07F3/06 | 分類號: | C07F3/06;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司: | 揚州市錦江專利事務所 32106 | 代理人: | 江平 |
| 地址: | 225009 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氨基 羧酸 鄰菲羅啉鋅 配合 合成 及其 腫瘤 藥物 中的 應用 | ||
1.氨基多羧酸鄰菲羅啉鋅配合物,其特征在于是由氨基多羧酸和鄰菲羅啉兩種配體共同和鋅金屬離子配位形成的金屬配合物,所含配體結構為:
其中: R為H或CH2COOH或。
2.如權利要求1所述的氨基多羧酸鄰菲羅啉鋅配合物的制備方法,其特征在于:在反應體系的pH值為2~6的條件下,將氨基多羧酸、鄰菲羅啉和鋅鹽在水相中加熱攪拌反應,取結晶物,即為氨基多羧酸鄰菲羅啉鋅配合物;所述氨基多羧酸為亞氨基二乙酸或氨三乙酸或丙二胺四乙酸。
3.根據權利要求 2 所述的制備方法,其特征在于所述鄰菲羅啉、氨基多羧酸、鋅鹽的物質量的摩爾比為(1.0~2.0):(1.0~2.5):(1.5~2.5)。
4.根據權利要求 2 所述的制備方法,其特征在于所述反應體系的pH值為2~4。
5.根據權利要求 2 所述的制備方法,其特征在于所述鋅鹽為硝酸鋅、硫酸鋅或氯化鋅。
6.根據權利要求 2 所述的制備方法,其特征在于:加熱攪拌反應的溫度條件為50~85℃。
7.根據權利要求 6 所述的制備方法,其特征在于:加熱攪拌溫度條件為75~85℃。
8.根據權利要求 2或6或7所述的制備方法,其特征在于:加熱攪拌反應的時間為0.5~2.5 h。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于:加熱攪拌反應的時間為1~1.5h。
10.如權利要求1所述的氨基多羧酸鄰菲羅啉鋅配合物在制備治療肝癌、乳腺癌的藥物中的應用。
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