[發(fā)明專利]氮雜環(huán)希夫堿銀配合物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201510044986.7
• 申請(qǐng)日: 2015-01-28
• 公開（公告）號(hào): CN104557988A
• 公開（公告）日: 2015-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 秦潔;徐永鵬;趙姍姍;類娜;朱海亮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07F1/10
• 分類號(hào): C07F1/10;C07D401/12;A61P31/04
• 代理公司: 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 37212
• 代理人: 耿霞

1.一種氮雜環(huán)希夫堿銀配合物，其特征在于是一維鏈狀化合物，其結(jié)構(gòu)基元如下：

其中：L為SO₃CF₃^ˉ或SbF₆^ˉ；S為CHCl₃或CH₂Cl₂。

2.一種權(quán)利要求1所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)將2-吡啶甲酰肼、2-乙酰基吡嗪和甲酸混合，加入乙醇加熱回流，反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，過(guò)濾，得到白色的氮雜環(huán)希夫堿固體—2-吡啶甲酰肼縮乙酰吡嗪；

(2)2-吡啶甲酰肼縮乙酰吡嗪溶于三氯甲烷或二氯甲烷中，金屬銀鹽溶于甲醇中，將上述溶液混合后避光靜置，得到氮雜環(huán)希夫堿銀配合物；所述金屬銀鹽為三氟甲基磺酸銀或六氟銻酸銀。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中2-吡啶甲酰肼、2-乙酰基吡嗪、甲酸、乙醇的用量比例為1～1.5:1～1.5:0.08～0.1:4～6；2-吡啶甲酰肼和2-乙酰基吡嗪以毫摩爾數(shù)計(jì)，甲酸和乙醇以毫升計(jì)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的制備方法，其特征在于：步驟(1)中加熱回流時(shí)間為4-6小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中2-吡啶甲酰肼縮乙酰吡嗪、金屬銀鹽、三氯甲烷或二氯甲烷、甲醇的用量比例為1～1.5：1～1.5:125～180:125～200；2-吡啶甲酰肼縮乙酰吡嗪和金屬銀鹽以毫摩爾數(shù)計(jì)，三氯甲烷、二氯甲烷和甲醇以毫升計(jì)。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的制備方法，其特征在于：步驟(2)中避光靜置時(shí)間為5～7天。

7.一種權(quán)利要求1所述的氮雜環(huán)希夫堿銀配合物的用途，其特征在于：氮雜環(huán)希夫堿銀配合物用于抗菌藥物的制備。