[發明專利]中藥復方藥物組合物的新用途有效
| 申請號： | 201510038613.9 | 申請日： | 2015-01-26 |
| 公開（公告）號： | CN104800485B | 公開（公告）日： | 2019-03-01 |
| 發明（設計）人： | 陸華;李啟佳;劉志斌;劉芊辰 | 申請（專利權）人： | 成都中醫藥大學 |
| 主分類號： | A61K36/8945 | 分類號： | A61K36/8945;A61P15/00;C12N5/071;A61K35/32 |
| 代理公司： | 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峽;張娟 |
| 地址： | 611137 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 中藥 復方 藥物 組合 用途 | ||
1.由下述重量配比的原料藥在制備預防和/或治療卵巢損傷的培養液中的用途：熟地18-30份、山茱萸9-12份、山藥8-16份、枸杞子9-12份、菟絲子8-16份、鹿角膠8-16份、杜仲1-16份、肉桂1-9份、當歸1-16份、制附子1-16份；
其中，所述卵巢損傷是凍融引起的卵巢損傷;
所述培養液以常用細胞培養基為基礎培養基，添加有10~15%（v/v）的含藥血清；
所述含藥血清按照如下方法制備：
（1）按照配比取原料藥，制備成為超細粉，以5.0g/kg的劑量施用于鼠，施用方式為口服給藥；
（2）給藥30min、60min、90min后，眼底靜脈叢取血，分別靜置、離心得上清液，混勻，即為含藥血清；
所述常用細胞培養基為α-MEM培養基、DMEM-高糖培養基、DMEM-低糖培養基、RPMI-1640培養基、DMEM/F12培養基或M-199培養基。
2.根據權利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料藥的重量配比如下：熟地24份、山茱萸9-12份、山藥12份、枸杞子9-12份、菟絲子12 份、鹿角膠12份、杜仲12份、肉桂6份、當歸9份、制附子6份。
3.根據權利要求2所述的用途，其特征在于：所述原料藥的重量配比如下：熟地24份、山茱萸12份、山藥12份、枸杞子12份、菟絲子12份、鹿角膠12份、杜仲12份、肉桂6份、當歸9份、制附子6份。
4.一種預防和/或治療卵巢損傷的離體卵巢組織的培養液，其特征在于：它以常用細胞培養基為基礎培養基，添加有10~15%（v/v）的含藥血清；
所述含藥血清按照如下方法制備：
（1）按照權利要求1~3任意一項所述配比取原料藥，制備成為超細粉，以5.0g/kg的劑量施用于鼠，施用方式為口服給藥；
（2）給藥30min、60min、90min后，眼底靜脈叢取血，分別靜置、離心得上清液，混勻，即為含藥血清；
所述常用細胞培養基為α-MEM培養基、DMEM-高糖培養基、DMEM-低糖培養基、RPMI-1640培養基、DMEM/F12培養基或M-199培養基；
其中，所述卵巢損傷是凍融引起的卵巢損傷。
5.根據權利要求4所述的培養液，其特征在于：所述培養液中還添加有10~20%（v/v）的FBS、0.5~1.5%的青鏈霉素和/或50~150IU/L的HMG。
6.根據權利要求5所述的培養液，其特征在于：所述FBS的添加量為10%（v/v）；青鏈霉素的添加量為1%；HMG的添加量為100IU/L。
7.一種預防和/或治療卵巢損傷的離體卵巢組織的凍存液，其特征在于：它是添加有1.5 mol /L 乙二醇、0.1 mol /L 蔗糖以及10%~15% 的含藥血清的PBS溶液；所述含藥血清按照如下方法制備：
（1）按照權利要求1~3任意一項所述配比取原料藥，制成口服液，按照生藥量5.2g/kg/d的劑量施用于鼠，施用方式為口服給藥，連續施用5周；
（2）股動脈取血，靜置、離心得上清液，即為含藥血清；
其中，所述卵巢損傷是凍融引起的卵巢損傷。
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