[發明專利]基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法

有效

• 申請號: 201510034725.7
• 申請日: 2015-01-24
• 公開（公告）號: CN104610502B
• 公開（公告）日: 2017-07-28
• 發明（設計）人: 郭會琴;顏流水;李可心;熊晶晶;劉宇;舒婷
• 申請（專利權）人: 南昌航空大學
• 主分類號: C08F251/00
• 分類號: C08F251/00;C08F220/56;C08F222/14;C08F230/08;C08F2/38;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30
• 代理公司: 南昌洪達專利事務所36111
• 代理人: 劉凌峰

1.基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）稱取模板分子茶皂素溶于30-50 mL的90%甲醇水溶液中，再加入功能單體，在水平震蕩器上搖勻0.5 h，4℃黑暗環境中預聚合12 h，加入交聯劑、引發劑和鏈轉移試劑，超聲分散30 min，充氮除氧15 min后在氮氣氛下密封，在60℃水浴條件下聚合24 h，得到淺紅色印跡聚合物，所述功能單體是丙烯酰-β-環糊精和丙烯酰胺，所述交聯劑是三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷；

（2）將步驟（1）中所得的淺紅色印跡聚合物放入索氏提取器中，在80%的甲醇/乙酸溶液中90℃提取48 h，24 h更換一次提取溶劑；

（3）水洗至中性后，再用甲醇洗滌兩遍，60℃真空干燥24 h，得到茶皂素分子印跡聚合物。

2.根據權利要求1所述的基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于，所述功能單體丙烯酰-β-環糊精和丙烯酰胺的摩爾比為1:1。

3.根據權利要求1所述的基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于，所述交聯劑三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷的摩爾比為9:1。

4.根據權利要求1所述的基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁氰。

5.根據權利要求1所述的基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于，所述鏈轉移試劑為2-苯基-2-丙基苯并二硫。

6.根據權利要求1所述的基于甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷交聯劑的茶皂素分子印跡聚合物的合成方法，其特征在于，模板分子：功能單體：交聯劑的摩爾比為1:4:20。