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[發(fā)明專利]用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的快速制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201510021168.5 申請日: 2015-01-16
公開(公告)號: CN104492413B 公開(公告)日: 2018-01-19
發(fā)明(設(shè)計)人: 李生娟;寧翔;王樹林;張熙;李應(yīng)濤 申請(專利權(quán))人: 上海理工大學(xué)
主分類號: B01J23/06 分類號: B01J23/06;B01J35/10
代理公司: 上海瑞澤律師事務(wù)所31281 代理人: 寧芝華
地址: 200093 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 用于 暗室 催化 降解 多孔 氧化鋅 復(fù)合材料 快速 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的快速制備方法,其特征在于:以無水乙醇為分散劑,聚甲基丙烯酸甲酯為造孔劑,將無水乙醇與碳納米管、氧化鋅、聚甲基丙烯酸甲酯混合超聲,經(jīng)抽濾后再加熱保溫制得;具體制備步驟如下:

A)以質(zhì)量體積比30mg:50ml的比例,將碳納米管加入到無水乙醇中,再放置在超聲微波組合反應(yīng)系統(tǒng)中超聲分散得到第一混合物;

B)以質(zhì)量體積比80mg:100ml的比例將氧化鋅與無水乙醇加入到步驟A)得到的第一混合物中,置于超聲波清洗器中超聲分散,得到第二混合物;

C)將300mg平均粒徑為6-24μm聚甲基丙烯酸甲酯加入到步驟B)得到的第二混合物中,繼續(xù)超聲分散10分鐘,得到分散均勻的碳納米管/氧化鋅/聚甲基丙烯酸甲酯懸浮液;

D)將步驟C)制備的懸浮液經(jīng)砂芯抽濾裝置抽濾,得到碳納米管/氧化鋅/聚甲基丙烯酸甲酯濾餅;

E)將所述濾餅放在坩堝中,在箱式爐中加熱至聚甲基丙烯酸甲酯熱分解溫度,再保溫1-2小時,冷卻后取出,得到用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的快速制備方法,其特征在于:步驟A)中所述的超聲微波組合反應(yīng)系統(tǒng)功率為400W,在常溫下超聲分散20分鐘。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的快速制備方法,其特征在于:步驟B)中所述的超聲波清洗器頻率為60kHz,功率為480W,在常溫常壓下超聲分散20分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于暗室催化降解的多孔碳/氧化鋅復(fù)合材料的快速制備方法,其特征在于:步驟E)中所述的聚甲基丙烯酸甲酯燒至完全熱分解為止。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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