[發(fā)明專利]一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201510014931.1 | 申請日： | 2015-01-12 |
| 公開（公告）號： | CN104559225A | 公開（公告）日： | 2015-04-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱國全;譚洪生;杜慶洋 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08L87/00 | 分類號： | C08L87/00;C08L75/06;C08L75/08;C08J5/18;C08G81/00;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/46 |
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| 地址： | 255086 山東省淄博*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 三亞 甲基 碳酸 水性 聚氨酯 改進 聚肽膜 親水性 柔順 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，屬于聚合物薄膜制備技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
聚肽是一種具有良好的生物相容性和生物可降解性的生物材料，聚肽膜可用作人造皮膚等，但聚肽膜比較僵硬、缺乏親水性，從而一定程度上限制了其應(yīng)用。聚三亞甲基碳酸酯具有較好的生物相容性和生物可降解性，比較軟。水性聚氨酯具有較好的生物相容性和生物可降解性，而且具有良好的親水性。先將聚三亞甲基碳酸酯鏈段分別引入聚肽鏈段和水性聚氨酯鏈段形成聚肽-聚三亞甲基碳酸酯嵌段共聚物和水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物，然后再將兩種共聚物混合形成具有較好相容性的共混物，制得改性聚肽膜，從而極大地提高了聚肽膜的親水性及柔順性。目前用聚三亞甲基碳酸酯和水性聚氨酯對聚肽膜親水性及柔順性進行改進的研究尚未見報道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡單及效果較好的對聚肽膜親水性及柔順性進行改進的方法。其技術(shù)方案為：
一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為80000～90000，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為3000～4000，水性聚氨酯鏈段的分子量為5000～7000；其改性方法采用以下步驟：
1）聚肽-聚三亞甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和聚肽均聚物，惰性氣氛下，于20～30℃攪拌反應(yīng)3～4天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物，其中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）；
2）水性聚氨酯的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入二異氰酸酯、聚四氫呋喃醚二醇、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應(yīng)40～60分鐘后，加入二羥甲基丙酸反應(yīng)15～20分鐘，加入1,4-丁二醇反應(yīng)10～15分鐘，再加入丁醇反應(yīng)5～10分鐘，終止反應(yīng)，得到目標(biāo)物；
3）水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和水性聚氨酯，惰性氣氛下，于25～35℃攪拌反應(yīng)2～3天，終止反應(yīng)，通過過濾、透析、干燥，得到目標(biāo)物；
4）聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚三亞甲基碳酸酯嵌段共聚物、水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合40～50分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟1）中，聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與聚肽均聚物的摩爾比為7～15:1；縮合劑與聚肽均聚物的摩爾比為1.08～1.8:1。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟2）中，二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與二醇的摩爾數(shù)之差為0.001～0.08，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為二異氰酸酯與聚四氫呋喃醚二醇總重量的3～5‰，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟3）中，縮合劑采用N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟3）中，聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與水性聚氨酯的摩爾比為3～7:1；縮合劑與水性聚氨酯的摩爾比為1.07～1.8:1。
所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，步驟4）中，水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物在改性膜中的質(zhì)量百分比為1～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～35?g:100?ml。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點為：
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