[發明專利]一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法

在審

• 申請號: 201510014931.1
• 申請日: 2015-01-12
• 公開（公告）號: CN104559225A
• 公開（公告）日: 2015-04-29
• 發明（設計）人: 朱國全;譚洪生;杜慶洋
• 申請（專利權）人: 山東理工大學
• 主分類號: C08L87/00
• 分類號: C08L87/00;C08L75/06;C08L75/08;C08J5/18;C08G81/00;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/46
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1.一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為80000～90000，聚三亞甲基碳酸酯鏈段的分子量為3000～4000，水性聚氨酯鏈段的分子量為5000～7000；其改性方法采用以下步驟：

1）聚肽-聚三亞甲基碳酸酯嵌段共聚物的合成：在干燥反應器內加入羧基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和聚肽均聚物，惰性氣氛下，于20～30℃攪拌反應3～4天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物，其中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯）；

2）水性聚氨酯的合成：在干燥反應器內加入二異氰酸酯、聚四氫呋喃醚二醇、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應40～60分鐘后，加入二羥甲基丙酸反應15～20分鐘，加入1,4-丁二醇反應10～15分鐘，再加入丁醇反應5～10分鐘，終止反應，得到目標物；

3）水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物的合成：在干燥反應器內加入氨基封端的聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚、溶劑、縮合劑和水性聚氨酯，惰性氣氛下，于25～35℃攪拌反應2～3天，終止反應，通過過濾、透析、干燥，得到目標物；

4）聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改性的聚肽膜的制備：在干燥反應器內加入聚肽-聚三亞甲基碳酸酯嵌段共聚物、水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合40～50分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標物。

2.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

3.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與聚肽均聚物的摩爾比為7～15:1；縮合劑與聚肽均聚物的摩爾比為1.08～1.8:1。

4.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟2）中，二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與二醇的摩爾數之差為0.001～0.08，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為二異氰酸酯與聚四氫呋喃醚二醇總重量的3～5‰，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

5.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟3）中，縮合劑采用N,N’-二環己基碳二亞胺、N,N’-二異丙基碳二亞胺或3-乙基-1-（3-二甲氨丙基）碳二亞胺，溶劑采用二甲基亞砜，反應物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

6.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟3）中，聚三亞甲基碳酸酯單十三烷基醚與水性聚氨酯的摩爾比為3～7:1；縮合劑與水性聚氨酯的摩爾比為1.07～1.8:1。

7.根據權利要求1所述的一種聚三亞甲基碳酸酯與水性聚氨酯改進聚肽膜親水性與柔順性的方法，其特征在于：步驟4）中，水性聚氨酯-聚三亞甲基碳酸酯接枝共聚物在改性膜中的質量百分比為1～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～35?g:100?ml。