[發(fā)明專利]使用吸附介質診斷感染性疾病的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480061036.9
• 申請日: 2014-11-06
• 公開（公告）號: CN105705177B
• 公開（公告）日: 2019-10-22
• 發(fā)明（設計）人: R·S·沃德;K·R·麥克雷
• 申請（專利權）人: 艾克塞拉醫(yī)療公司
• 主分類號: A61M1/36
• 分類號: A61M1/36
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.用于濃縮生物樣品中存在的感染性病原體的體外方法，所述生物樣品獲自懷疑被所述病原體感染的對象，所述方法包括：

(a)在形成包括吸附介質和所述病原體的粘附復合物的條件下，使獲自對象的生物樣品與吸附介質接觸，其中所述吸附介質是其表面上具有選自以下的成員的固體基質：肝素、硫酸乙酰肝素、甘露糖、硫酸葡聚糖、透明質酸、殼聚糖、聚乙烯亞胺(PEI)及其組合；

(b)在保持復合物的同時將粘附復合物與樣品中沒有包括在復合物中的組分分離；

(c)用洗滌緩沖液洗滌粘附復合物；和

(d)通過將洗脫緩沖液應用于復合物，收集粘附復合物的病原體，從而濃縮感染性病原體在洗脫液中。

2.根據(jù)權利要求1的方法，其中洗滌緩沖液是鹽水溶液。

3.根據(jù)權利要求1的方法，其中洗脫緩沖液是高離子強度或高滲鹽水溶液。

4.根據(jù)權利要求1的方法，其中生物樣品選自全血、血清、血漿、尿、糞便、痰、淚液、唾液、支氣管灌洗液及其組合。

5.根據(jù)權利要求1的方法，其中通過端點附著將所述成員附著于固體基質的表面。

6.根據(jù)權利要求1的方法，其中所述固體基質包括多個剛性聚合物珠。

7.根據(jù)權利要求6的方法，其中所述多個剛性聚合物珠是剛性聚乙烯珠。

8.根據(jù)權利要求1的方法，其中甘露糖是D-甘露糖或D-甘露糖聚合物。

9.根據(jù)權利要求1的方法，其中所述成員是肝素和甘露糖。

10.根據(jù)權利要求1的方法，其中所述病原體選自惡性瘧原蟲(Plasmodiumfalciparum)、間日瘧原蟲(Plasmodium vivax)、卵形瘧原蟲(Plasmodium ovale)、三日瘧原蟲(Plasmodium malariae)、埃博拉病毒(EBOV)、線狀病毒(filovirus)、黃病毒科(Flaviviridae)、金黃色葡萄球菌(Streptococcus aureus)、大腸桿菌(Escherichiacoli)、萬古霉素抗性腸球菌(enterococci)(VRE)細菌、鮑氏不動桿菌(Acinetobacterbaumannii)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)、產(chǎn)酸克雷伯菌(Klebsiellaoxytoca)、糞腸球菌(Enterococcus faecalis)、屎腸球菌(Enterococcus faecium)、白色念珠菌(Candida albicans)、巨細胞病毒(CMV)、腺病毒、單純性皰疹病毒1(HSV1)、單純性皰疹病毒2(HSV2)及其任意組合。

11.根據(jù)權利要求1的方法，其中所述病原體為產(chǎn)生ESBL的病原體。

12.根據(jù)權利要求1的方法，其中所述病原體為萬古霉素抗性腸球菌(VRE)細菌。

13.用于根據(jù)權利要求1的方法的濃縮器，其包括裝有吸附介質的筒、活塞和針。

14.試劑盒，其包括根據(jù)權利要求13的濃縮器、洗滌緩沖液和洗脫緩沖液。

15.用于減少來自生物樣品的血細胞的體外方法，所述生物樣品獲自懷疑被感染性病原體感染的對象，所述方法包括：

(a)在形成包括吸附介質和樣品中存在的病原體的粘附復合物的條件下，使獲自對象的生物樣品與吸附介質接觸，其中所述吸附介質是其表面上具有選自以下的成員的固體基質：肝素、硫酸乙酰肝素、甘露糖、硫酸葡聚糖、透明質酸、殼聚糖、聚乙烯亞胺(PEI)及其組合；和

(b)在保持粘附復合物的同時將樣品的血細胞和粘附復合物分離，從而減少樣品的血細胞。