[發(fā)明專利]干灌腸產(chǎn)品在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480057775.0 | 申請日： | 2014-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN105658205A | 公開（公告）日： | 2016-06-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何塞·路易斯·維拉達(dá);希特遜庫瑪·阿尼凱特·多希;舒提·阿密特·海扎瑞 | 申請（專利權(quán)）人： | 迪斯法國際私人有限責(zé)任公司 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K31/60 |
| 代理公司： | 上海申新律師事務(wù)所 31272 | 代理人： | 董科 |
| 地址： | 荷蘭*** | 國省代碼： | 荷蘭;NL |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 灌腸 產(chǎn)品 | ||
1.一種藥物組合物包括：
a.適用于重組形成灌腸劑的美沙拉秦顆粒，和
b.一種具有單向閥的灌腸劑瓶。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中所述灌腸劑瓶是能夠被生物降解的。
3.如權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其中所述美沙拉秦顆粒劑包括一種等滲劑、一種粘 度劑和/或一種崩解劑。
4.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述等滲劑和所述粘度劑重量比是1:0.8到1:1.5， 優(yōu)選為1:0.9到1:1.2。
5.如權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其中所述崩解劑和所述粘度劑重量比是1:0.1到1:0.5， 優(yōu)選為1:0.2到1:0.5。
6.如上述權(quán)利要求1-5中任意一項所述的藥物組合物，其中以顆粒的總質(zhì)量計，所述美沙拉 秦顆粒包括：
a.30％-70％(w/w)的美沙拉秦，優(yōu)選為34-65％(w/w)；和
b.5％-15％(w/w)的粘度劑，優(yōu)選為7％-13％(w/w)；和
c.10％-30％(w/w)的崩解劑，優(yōu)選為15％-25％(w/w)；和
d.10％-30％(w/w)的等滲劑，優(yōu)選為13％-28％(w/w)。
7.如上述權(quán)利要求3-6中任意一項所述的藥物組合物，其中所述的等滲劑是氯化鈉。
8.如上述權(quán)利要求3-6中任意一項所述的藥物組合物，其中所述的粘度劑是樹膠.
9.如上述權(quán)利要求3-6中任意一項所述的藥物組合物，其中所述的崩解劑是交聯(lián)羧甲基纖維 素鈉。
10.如上述權(quán)利要求1-9中任意一項所述的藥物組合物，其中所述的美沙拉秦顆粒在25℃時 溶于100毫升水中重組形成的懸浮液粘度在200cps-500cps之間，粘度優(yōu)選為220cps-480 cps。
11.如上述權(quán)利要求1-10中任意一項所述的藥物組合物，包括500-5000mg美沙拉秦或其藥 學(xué)上可接受的鹽。
12.如上述權(quán)利要求1-11中任意一項所述的藥物組合物，其中美沙拉秦顆粒存在于如小藥囊 或者棒狀包裝的單劑容器中。
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