[發(fā)明專利]齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480057004.1
• 申請日: 2014-08-13
• 公開（公告）號: CN105658202B
• 公開（公告）日: 2019-09-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 南基然;金廷俊;吳秀賢;李世淵;安知藝
• 申請（專利權(quán)）人: 科瑞特有限公司
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K31/381;A61P17/00
• 代理公司: 北京清亦華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201
• 代理人: 宋融冰

1.一種齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物，包含下列活性成分：

0.05～2wt％的齊留通；30～34wt％的水；36～40wt％的白色凡士林；4～8wt％的白蠟；16～22wt％的丙二醇；2～6wt％的phospholipon90H；及0.005～0.04wt％的保藏劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物，其中，

所述活性成分包含0.1～1wt％的齊留通；31～33wt％的水；37～39wt％的白色凡士林；5～7wt％的白蠟；18～20wt％的丙二醇；3～5wt％的phospholipon90H；及0.01～0.03wt％的保藏劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物，其中，

所述保藏劑為選自對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸丁酯、2-苯氧基乙醇及4-羥基苯甲酸中的一種以上物質(zhì)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物，其中，

所述齊留通為外消旋齊留通。

5.一種齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物的制備方法，包括步驟：

在30～80℃的溫度、600～1200rpm及10～60分鐘的攪拌條件下混合下列活性成分：0.05～2wt％的齊留通；30～34wt％的水；36～40wt％的白色凡士林；4～8wt％的白蠟；16～22wt％的丙二醇；2～6wt％的phospholipon90H；及0.005～0.04wt％的保藏劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物的制備方法，其中，

混合0.1～1wt％的齊留通；31～33wt％的水；37～39wt％的白色凡士林；5～7wt％的白蠟；18～20wt％的丙二醇；3～5wt％的phospholipon90H；及0.01～0.03wt％的保藏劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物的制備方法，其中，

所述保藏劑為選自對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯、對羥基苯甲酸異丁酯、對羥基苯甲酸丁酯、2-苯氧基乙醇及4-羥基苯甲酸中的一種以上物質(zhì)。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物的制備方法，其中，進(jìn)一步包括步驟：

在600rpm以下、20～30℃溫度下對混合的活性成分進(jìn)行冷卻。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的齊留通乳膏劑型的局部用抗炎癥藥學(xué)組合物的制備方法，其中，

所述齊留通為外消旋齊留通。