[發(fā)明專利]顆粒分取設備、顆粒分取方法與程序

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480055423.1
• 申請日: 2014-09-10
• 公開（公告）號: CN105659069B
• 公開（公告）日: 2019-11-26
• 發(fā)明（設計）人: 村木洋介;大塚史高;加藤泰信
• 申請（專利權）人: 索尼公司
• 主分類號: G01N15/14
• 分類號: G01N15/14
• 代理公司: 11240 北京康信知識產(chǎn)權代理有限責任公司
• 代理人: 田喜慶;吳孟秋<國際申請>=PCT/JP

提供的是：即使當待要分取的顆粒的大小不均勻時也能夠有效地進行分取的一種顆粒分取設備；顆粒分取方法；以及程序。該顆粒分取設備設置有：電荷部，用于將電荷授予從產(chǎn)生流體流的孔口排出的至少一些液滴；以及電荷控制部，用于調(diào)整由電荷部授予液滴的電荷量。此外，電荷控制部被配置成根據(jù)液滴中包含的顆粒的大小調(diào)整電荷量。

技術領域

本技術涉及顆粒分取設備、顆粒分取方法以及程序，更具體地，涉及基于使用光學法等的分析結果來分取顆粒的技術。

背景技術

幾年來，使用流式細胞儀(流式細胞計)的光學測量方法已用于分析生物相關的微顆粒，諸如細胞、微生物和脂質體。流式細胞儀是將光照射到流經(jīng)形成在流動池、微芯片等中的流道的微顆粒上并且檢測并分析從各微顆粒發(fā)射的熒光和散射光。

一些流式細胞儀包括基于分析結果僅分取并回收具有特定特性的微顆粒的功能，并且分取細胞的微顆粒設備具體地被稱為“細胞分取器”。在這樣的細胞分取器中，通常，由振動器件等振動流動池或微芯片以形成從流道排出的流體的液滴(參見專利文獻1和2)。

在與流體分離的液滴被授予正(+)和負(-)的電荷之后，其行進方向被偏轉板等改變，使得液滴被回收到預定的器皿等中。此外，過去以來，還提出了使用細胞分取器的分取功能，將特定細胞逐一分配至在PCR(聚合酶鏈反應)方法等中使用的基材(base material)的各反應位置的技術(參見專利文獻3)。

專利文獻1：特表2007-532874號公報

專利文獻2：特開2010-190680號公報

專利文獻3：特表2010-510782號公報

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的問題

然而，上述的現(xiàn)有技術的顆粒分取設備具有以下問題，即在不同大小的顆粒共存在樣品液中時，液滴的行進方向變得不穩(wěn)定使得不能分配至預定器皿或反應位置，因此導致分取準確度和分取效率降低。

在這點上，本公開的目的是提供顆粒分取設備，顆粒分取方法以及程序，使得即使在待分取的顆粒的大小不均勻時，也能夠有效分取顆粒。

解決問題的技術手段

根據(jù)本公開，提供了一種顆粒分取設備，該設備包括：電荷部，將電荷授予從產(chǎn)生流體流的孔口排出的至少一部分液滴；以及電荷控制部，根據(jù)包括在液滴中的顆粒的大小調(diào)整由電荷部授予的電荷量。

在顆粒分取設備進一步包括將光照射到流經(jīng)流道的顆粒上并且檢測通過光的照射從顆粒發(fā)射的前向散射光的前向散射光檢測部時，電荷控制部可以基于通過前向散射光檢測部檢測的結果，確定授予包含該顆粒的液滴的電荷量。

電荷控制部可以控制電荷部為：在由前向散射光檢測部檢測的前向散射光的強度小于預設閾值時，將第一電荷量授予包含顆粒的液滴；并且在由前向散射光檢測部檢測的前向散射光的強度等于或大于預設閾值時，將不同于第一電荷量的第二電荷量授予包含顆粒的液滴。

在這種情況下，第二電荷量可以被設定為大于第一電荷量。

電荷控制部可以與由前向散射光檢測部檢測的前向散射光的強度成比例地改變授予包含顆粒的液滴的電荷量。

電荷部可以包括：電荷電極，與流經(jīng)流道的鞘液和/或樣品液接觸設置；以及電荷控制部可以改變施加至電荷電極的電壓以調(diào)整授予液滴的電荷量。

孔口可以形成在可更換的微芯片(replaceable microchip)中。在這種情況下，電荷電極可以設置在被設置于微芯片中的鞘液流道中。

根據(jù)本公開的顆粒分取設備可以進一步包括：圖像拾取器件，拾取液滴的狀態(tài)的圖像；以及液滴判斷部，從由圖像拾取器件拾取的圖像中判斷液滴的狀態(tài)；并且電荷控制部可以在液滴判斷部判斷出需要調(diào)整時，調(diào)整電荷量。