[發明專利]預測出現主要不良心臟事件的風險的方法

有效

• 申請號: 201480053681.6
• 申請日: 2014-09-30
• 公開（公告）號: CN105765385B
• 公開（公告）日: 2019-02-01
• 發明（設計）人: 安德里亞斯·伯格曼;吳梁
• 申請（專利權）人: 斯弗因高泰克有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.預測患有急性心肌梗死的受試者中出現主要不良心臟事件或死亡的風險的裝置，其中所述裝置被配置成

測定獲自所述受試者的血液樣品中前體速激肽1-37的水平；以及

將前體速激肽1-37的所述水平與在所述急性心肌梗死之后2年內出現主要不良心臟事件或死亡的風險相關聯，其中水平升高預示出現主要不良心臟事件或死亡的風險提高。

2.如權利要求1所述的裝置，其測定獲自所述受試者的血液樣品中前體速激肽1-37的水平，其中至少一種結合PTA 1-37，SEQ ID NO.2，EEIGANDDLNYWSDWYDSDQIKEELPEPFEHLLQRIA的結合物用于所述測定，以及其中所述結合物對PTA 1-37具有至少10⁷M^-1的親和力。

3.如權利要求1或2所述的裝置，其中所述主要不良心臟事件是選自心肌梗死、中風和急性心力衰竭的急性主要不良心臟事件。

4.如權利要求1或2所述的裝置，其中在發生急性心肌梗死之后的一定時間范圍內采集來自所述受試者的血液樣品，所述時間范圍為2個月、更優選1個月、更優選1周、最優選24小時內。

5.如權利要求1或2所述的裝置，其中水平升高預示在接下來的6個月內或接下來的2年內出現主要不良心臟事件或死亡的風險提高。

6.如權利要求1或2所述的裝置，其另外測定和使用一種或多種以下標志物的水平：肌鈣蛋白I，肌鈣蛋白T，CRP，LpLA2，胱抑素C，A型和B型鈉尿肽以及它們的前體和其片段包括ANP、proANP、NT-proANP、MR-proANP、BNP、proBNP、NT-proBNP，甘油三酯，HDL膽固醇或其亞組分，LDL膽固醇或其亞組分，GDF15，ST2，肽素，和/或任何評分，諸如例如PURSUIT、TIMI、GRACE和FRISC風險評分。

7.如權利要求1或2所述的裝置，其中另外確定至少一種選自以下的臨床參數：年齡、收縮壓、舒張壓、降壓藥治療、身體質量指數、患糖尿病、現時吸煙。

8.如權利要求1或2所述的裝置，其中用免疫測定法測量前體速激肽1-37的水平。

9.如權利要求1或2所述的裝置，其中運行所述裝置一次以上，以便監測受試者中出現主要不良心臟事件或死亡的風險。

10.如權利要求9所述的裝置，其中實施所述監測以便評估所述受試者對所采用的預防措施和/或治療措施的響應。

11.如權利要求1或2所述的裝置，以便將所述受試者分級為風險組。

12.至少一種結合物在制備用于預測患有急性心肌梗死的受試者中在所述急性心肌梗死之后2年內出現主要不良心臟事件或死亡的風險的試劑或試劑盒中的用途，其中所述結合物用于測定獲自所述受試者的血液樣品中前體速激肽1-37的水平。

13.如權利要求12所述的用途，其中所述結合物用于結合PTA1-37，SEQ ID NO.2，EEIGANDDLNYWSDWYDSDQIKEELPEPFEHLLQRIA，并且其中所述結合物對PTA 1-37具有至少10⁷M^-1的親和力。

14.如權利要求12或13所述的用途，其中所述主要不良心臟事件是選自心肌梗死、中風和急性心力衰竭的急性主要不良心臟事件。

15.如權利要求12或13所述的用途，其中在發生急性心肌梗死之后的一定時間范圍內采集來自所述受試者的血樣樣品，所述時間范圍為2個月、更優選1個月、更優選1周、最優選24小時內。