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[發(fā)明專利]制備α-羥基羧酸酯的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201480039665.1 申請日: 2014-07-03
公開(公告)號: CN105431406A 公開(公告)日: 2016-03-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: S·克里爾;A·邁;J·貝克爾;M·克斯特納 申請(專利權(quán))人: 贏創(chuàng)羅姆有限公司
主分類號: C07C67/20 分類號: C07C67/20;C07C69/675
代理公司: 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 代理人: 宓霞
地址: 德國達(dá)*** 國省代碼: 德國;DE
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 羥基 羧酸 方法
【權(quán)利要求書】:

1.由相應(yīng)α-羥基羧酰胺的醇解制備α-羥基羧酸酯的連續(xù)方法,其特征在于

a)將包含α-羥基羧酰胺和醇的反應(yīng)物料流送入含有多相催化劑的壓力反應(yīng)器,

b)這種反應(yīng)混合物在所述壓力反應(yīng)器中在1-100巴的壓力下在液相中彼此反應(yīng),

c)從所述壓力反應(yīng)器中排出獲自步驟b)的包含α-羥基羧酸酯以及未反應(yīng)的α-羥基羧酰胺的產(chǎn)物混合物,

d)使由c)形成的產(chǎn)物混合物貧化醇和氨,和

e)將來自步驟d)的產(chǎn)物混合物中存在的未反應(yīng)的反應(yīng)物以及包含相應(yīng)α-羥基羧酸的銨鹽的副產(chǎn)物再循環(huán)至步驟a)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其特征在于使用基于ZrO2和/或Al2O3的多相催化劑進(jìn)行α-羥基羧酰胺的反應(yīng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于所用ZrO2用0.1-20摩爾%的Y2O3或La2O3或SiO2摻雜。

4.根據(jù)權(quán)利要求2的方法,其特征在于所用Al2O3用0.01-1.2摩爾%的BaO摻雜。

5.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于醇與α-羥基羧酰胺的摩爾比為1:3至20:1。

6.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于反應(yīng)物進(jìn)料中的水含量為0.1-20重量%。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于步驟e)中的副產(chǎn)物包含HIBMA和/或TMO。

8.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于所述反應(yīng)物料流在壓力反應(yīng)器中在1-100巴的壓力下彼此反應(yīng)。

9.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于不借助附加汽提介質(zhì),在始終保持大于1巴并小于壓力反應(yīng)器中的壓力的壓力下蒸餾出形成的氨。

10.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于根據(jù)轉(zhuǎn)化度降低量而提高反應(yīng)溫度。

11.根據(jù)前述權(quán)利要求任一項(xiàng)的方法,其特征在于在串聯(lián)的壓力反應(yīng)器情況下,催化劑的量從反應(yīng)器到反應(yīng)器降低。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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