[發(fā)明專利]與克羅恩病相關的TNFSF15和DCR3的變體

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201480038133.6
• 申請日: 2014-05-16
• 公開（公告）號: CN105358713B
• 公開（公告）日: 2020-02-28
• 發(fā)明（設計）人: D·P·麥戈文
• 申請（專利權）人: 雪松-西奈醫(yī)學中心
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G01N33/53
• 代理公司: 北京市浩天知識產權代理事務所(普通合伙) 11276
• 代理人: 劉云貴

1.TNFSF15和/或DcR3遺傳基因座上的一種或多種變體在制造用于量化受試者的克羅恩病風險的系統中的用途，其中，所述系統被配置為對所述樣本進行基因分型測定，所述測定適于確定TNFSF15和/或DcR3基因座上存在或不存在所述一種或多種變體，和基于所述TNFSF15和/或DcR3遺傳基因座上存在所述一種或多種變體來對所述受試者患克羅恩病的風險進行量化，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ IDNO:2或SEQ ID NO:4，并且，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:18；

其中所述受試者是韓國人或者非猶太高加索人。

2.根據權利要求1所述的用途，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:2。

3.根據權利要求1所述的用途，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:4。

4.根據權利要求1所述的用途，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:17。

5.根據權利要求1所述的用途，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:14。

6.根據權利要求1所述的用途，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:20。

7.根據權利要求1所述的用途，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:18。

8.根據權利要求4-7任一項所述的用途，其中如果基于TNFSF15和/或DcR3遺傳基因座上存在一種或多種變體對所述受試者的克羅恩病風險進行了量化，那么所述受試者進行治療。

9.根據權利要求1所述的用途，其中所述系統被配置為治療克羅恩病。

10.一種用于權利要求1-9任一項所述用途的系統，其中所述系統被配置為進行基因分型測定，所述測定適于確定TNFSF15和/或DcR3遺傳基因座上存在或不存在一種或多種變體，和基于TNFSF15和/或DcR3遺傳基因座上存在或不存在一種或多種變體對受試者的克羅恩病風險進行量化，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQID NO:2或SEQ ID NO:4，并且，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:20或SEQ ID NO:18；

其中所述受試者是韓國人或者非猶太高加索人。

11.根據權利要求10所述的系統，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:2。

12.根據權利要求10所述的系統，其中所述TNFSF15遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:4。

13.根據權利要求10所述的系統，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:17。

14.根據權利要求10所述的系統，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:14。

15.根據權利要求10所述的系統，其中所述DcR3遺傳基因座上存在的所述一種或多種變體包括SEQ ID NO:20。