[發(fā)明專利]喹唑啉衍生物有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201480029864.4 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-05 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105358549B | 公開（公告）日： | 2019-09-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 森山英樹;澤匡明;宇野佑子;柏本茂樹;山田哲司 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 卡爾那生物科學(xué)株式會(huì)社;國(guó)立癌癥研究中心 |
| 主分類號(hào)： | C07D403/12 | 分類號(hào)： | C07D403/12;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00;A61P43/00;C07D413/12;C07D417/12 |
| 代理公司： | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人： | 邵華一 |
| 地址： | 日本*** | 國(guó)省代碼： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 新喹唑啉 衍生物 | ||
1.由下式(I)表示的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中R1和R2表示氫原子，鹵素原子，或直鏈或支鏈C1-C4烷基；
Z表示羥基環(huán)己基；并且
Q表示雙環(huán)雜芳基，所述雙環(huán)雜芳基選自由苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基、喹啉基和異喹啉基組成的組，其中所述雙環(huán)雜芳基任選具有一個(gè)或多個(gè)取代基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的吲唑基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的苯并咪唑基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的苯并噻唑基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的苯并噁唑基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的喹啉基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
7.根據(jù)權(quán)利要求1的喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中Q是任選被一個(gè)或多個(gè)取代基取代的異喹啉基，所述取代基選自由以下組成的組：
鹵素原子，任選被羥基、甲氧基或吡咯烷基取代的C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，氨基，羥基。
8.喹唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，所述喹唑啉衍生物選自以下化合物：
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