[發(fā)明專利]一種生長激素促分泌激素受體相關(guān)蛋白、核酸、制備方法及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201480027110.5 | 申請日: | 2014-03-14 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105246918B | 公開(公告)日: | 2019-11-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王慶華;尤尼思·安尼尼 | 申請(專利權(quán))人: | 王慶華 |
| 主分類號(hào): | C07K19/00 | 分類號(hào): | C07K19/00;A61K47/62;A61P3/04;A61P3/08;C07K14/72 |
| 代理公司: | 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225 | 代理人: | 徐琳;張皓 |
| 地址: | 加拿大安大*** | 國省代碼: | 加拿大;CA |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 生長激素 分泌 激素 受體 相關(guān) 蛋白 核酸 制備 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種可溶性融合分子,從N端至C端包含:
a)由i)生長激素促分泌素受體1a的N-端區(qū)域,ii)生長激素促分泌素受體1a的胞外環(huán)狀結(jié)構(gòu)1和iii)生長激素促分泌素受體1a的胞外環(huán)狀結(jié)構(gòu)2組成,連接到
b)融合部分,其中所述融合部分為免疫球蛋白的恒定區(qū)(Fc),
其中所述a)由序列SEQ ID NO:4、6和8組成;或者由序列SEQ ID NO:13、15和17組成;或者由序列SEQ ID NO:3、5和7所示的核苷酸序列編碼的氨基酸序列組成;或者由序列SEQ IDNO:12、14和16所示的核苷酸序列編碼的氨基酸序列組成,
其中所述免疫球蛋白的恒定區(qū)是IgG2或IgG4的恒定區(qū)。
2.如權(quán)利要求1所述的可溶性融合分子,進(jìn)一步包括連接a)和b)之間的一連接肽。
3.如權(quán)利要求1所述的可溶性融合分子,包括如SEQ ID NO:2或11所示的氨基酸序列,或者是由序列SEQ ID NO:1或10所示的核苷酸編碼的氨基酸序列。
4.一種編碼權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的可溶性融合分子的核苷酸分子。
5.一種含有如權(quán)利要求4所述的核苷酸分子的寄主細(xì)胞。
6.一種藥物組合物,包括如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的可溶性融合分子、權(quán)利要求4所述的核苷酸分子或權(quán)利要求5所述的寄主細(xì)胞、以及藥學(xué)上可以接受的載體。
7.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的可溶性融合分子、權(quán)利要求4所述的核苷酸分子、權(quán)利要求5所述的寄主細(xì)胞或權(quán)利要求6所述的藥物組合物在制備用于減輕動(dòng)物過度肥胖的藥物中的用途。
8.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的可溶性融合分子、權(quán)利要求4所述的核苷酸分子、權(quán)利要求5所述的寄主細(xì)胞或權(quán)利要求6所述的藥物組合物在制備用于減少動(dòng)物體重增加的藥物中的用途。
9.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的融合分子、權(quán)利要求4所述的核苷酸分子、權(quán)利要求5所述的寄主細(xì)胞或權(quán)利要求6所述的藥物組合物在制備用于治療動(dòng)物的肥胖癥或肥胖癥相關(guān)疾病的藥物中的用途,其中所述肥胖癥相關(guān)疾病是II型糖尿病,或是高膽固醇、高甘油三酯、高血壓代謝綜合癥,或是多囊卵巢綜合癥。
10.權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述可溶性融合分子、權(quán)利要求4所述的核苷酸分子、權(quán)利要求5所述的寄主細(xì)胞或權(quán)利要求6所述的藥物組合物在制備用于在動(dòng)物中改善葡萄糖耐受性和/或胰島素敏感性的藥物中的用途。
11.如權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述動(dòng)物罹患II型糖尿病。
12.如權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)所述的用途,其中所述動(dòng)物為人類。
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