[發明專利]用于靶向O-連接的N-乙酰氨基葡萄糖轉移酶和促進傷口愈合的組合物和方法在審
| 申請號: | 201480026966.0 | 申請日: | 2014-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN105408480A | 公開(公告)日: | 2016-03-16 |
| 發明(設計)人: | 大衛·魯本斯坦;卡斯培·魯納杰 | 申請(專利權)人: | 北卡羅來納大學教堂山分校 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;A61K48/00 |
| 代理公司: | 北京路浩知識產權代理有限公司 11002 | 代理人: | 瞿衛軍;王朋飛 |
| 地址: | 美國北卡*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 靶向 連接 乙酰 氨基 葡萄糖 轉移酶 促進 傷口 愈合 組合 方法 | ||
1.分離的反義OGT多核苷酸,其中所述多核苷酸的長度為18-30個核苷酸,且具有與OGTmRNA雜交的序列。
2.如權利要求1所述的分離的多核苷酸,其具有
SEQIDNO:3所示的序列,或
與SEQIDNO:1或SEQIDNO:173所示的18-30核苷酸序列互補的序列。
3.如權利要求1所述的分離的多核苷酸,其中所述多核苷酸在中等到高嚴格性條件下與OGTmRNA雜交。
4.藥物組合物,其包含:
(i)反義OGT多核苷酸,其中所述多核苷酸的長度為18-30個核苷酸,且具有與OGTmRNA雜交的序列;和
(ii)藥學上可接受的載體。
5.如權利要求4所述的組合物,其中所述多核苷酸具有
SEQIDNO:3所示的序列,或
與SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互補的序列。
6.如權利要求4所述的組合物,其中所述多核苷酸在中等至高嚴格性條件下與OGTmRNA雜交。
7.如前述權利要求中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸具有與SEQIDNO:1或SEQIDNO:173的編碼區中示出的18-30核苷酸序列互補的序列。
8.如前述權利要求中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸具有與SEQIDNO:173的調控區中示出的18-30核苷酸序列互補的序列。
9.如前述權利要求中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸具有與SEQIDNO:173的內含子區中示出的18-30核苷酸序列互補的序列。
10.如前述權利要求中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸包含選自SEQIDNO:4-168中任一種的序列。
11.如權利要求1-9中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸包含與SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互補的序列或對應于SEQIDNO:3的18-30連續核苷酸片段的序列,其中所述序列包含選自SEQIDNO:4-168中任一種的序列。
12.如權利要求1-9中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸的序列包含SEQIDNO:4-168中任一個的片段,還包含1-10個核苷酸殘基,從而所述多核苷酸的序列對應于SEQIDNO:3的18-30連續核苷酸片段或與SEQIDNO:1或SEQIDNO:173中示出的18-30核苷酸序列互補的18-30核苷酸分子。
13.如前述權利要求中任一項所述的多核苷酸或組合物,其中所述多核苷酸是寡脫氧核苷酸。
14.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體是凝膠。
15.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體包括醇。
16.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體包括聚乙二醇-聚丙二醇共聚物。
17.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體包括F-127。
18.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體包括藻酸鹽或水凝膠。
19.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述藥學上可接受的載體包括基于纖維素的載體。
20.如權利要求4-13中任一項所述的組合物,其中所述基于纖維素的載體選自羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羧甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素及其混合物。
21.如權利要求4-20中任一項所述的組合物,其中所述組合物被配制成用于局部施用。
22.如權利要求4-20中任一項所述的組合物,其中所述組合物被配制成用于局部注射。
23.如權利要求4-20中任一項所述的組合物,其中所述組合物被配制于傷口敷料中。
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