[發明專利]分析裝置及自動分析裝置有效
| 申請號: | 201480010556.7 | 申請日: | 2014-03-31 |
| 公開(公告)號: | CN105008899B | 公開(公告)日: | 2017-08-18 |
| 發明(設計)人: | 與儀剛史;足立作一郎;山崎創 | 申請(專利權)人: | 株式會社日立高新技術 |
| 主分類號: | G01N21/49 | 分類號: | G01N21/49;G01N35/00;G01N35/04 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司11243 | 代理人: | 張敬強,嚴星鐵 |
| 地址: | 日本*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 分析 裝置 自動 | ||
1.一種分析裝置,其用于乳膠免疫分析,其特征在于,具有:
槽,裝入有試樣和試劑混合形成的反應液,
光源部,將第1波長的光和比上述第1波長的波長長的第2波長的光由同一光路照射上述槽,
光接收部,接收與上述槽內的反應液相互作用的上述第1波長的散射光和上述第2波長的散射光,以及
數據處理部,
上述數據處理部求出從表示由上述反應液中的凝集反應引起變化的上述第1波長的散射光的變化光量的信號中減去上述第2波長的散射光的變化光量乘以依賴于上述試劑的試劑系數的信號所得的信號,以該求出的信號為基礎對上述試樣中的成分量進行定量,
根據來自上述反應剛開始后的反應液的上述第1波長、上述第2波長各自的透射光強度比來決定上述試劑系數。
2.根據權利要求1所述的分析裝置,其特征在于,
上述試劑含有直徑50nm~500nm的粒子,作為上述第1波長使用0.65μm~0.75μm范圍的光。
3.根據權利要求1所述的分析裝置,其特征在于,
照射上述槽的上述第1波長的光和上述第2波長的光的強度比調整在規定的誤差范圍內。
4.根據權利要求1所述的分析裝置,其特征在于,
具有將上述試劑系數按照每種試劑進行存儲的存儲部,上述數據處理部讀取并使用上述存儲部中存儲的試劑系數。
5.根據權利要求1所述的分析裝置,其特征在于,
使用上述槽內含有純水時的透射光強度,對上述第1波長的光和上述第2波長的光的強度進行歸一化。
6.一種自動分析裝置,其用于乳膠免疫分析,其特征在于,具有:
試樣盤,配置有多個裝入了試樣的試樣杯且被旋轉驅動,
試劑盤,配置有多個裝入了試劑的試劑瓶且被旋轉驅動,
槽盤,配置有多個收納反應液的槽且被旋轉驅動,
試樣分注機構,從上述試樣盤的試樣杯中向上述槽盤的槽內分注試樣,
試劑分注機構,從上述試劑盤的試劑瓶中向上述槽盤的槽內分注試劑,
測定部,對于正在進行旋轉驅動的上述槽盤的裝入有試樣和試劑混合形成的反應液的槽進行光學測定,以及
數據處理部,對由上述測定部測定了的數據進行處理,
上述測定部具備光源部和光接收部,上述光源部將第1波長的光和比上述第1波長的波長長的第2波長的光由同一光路照射上述槽,上述光接收部接收與上述槽內的反應液相互作用的上述第1波長的散射光和上述第2波長的散射光,
上述數據處理部求出從表示由上述反應液中的凝集反應引起變化的上述第1波長的散射光的變化光量的信號中減去上述第2波長的散射光的變化光量乘以依賴于上述試劑的試劑系數的信號所得的信號,以該求出的信號為基礎對上述試樣中的成分量進行定量,
根據來自上述反應剛開始后的反應液的上述第1波長、上述第2波長各自的透射光強度比來決定上述試劑系數。
7.根據權利要求6所述的自動分析裝置,其特征在于,
上述試劑含有直徑50nm~500nm的粒子,作為上述第1波長使用0.65μm~0.75μm范圍的光。
8.根據權利要求6所述的自動分析裝置,其特征在于,
照射上述槽的上述第1波長的光和上述第2波長的光的強度比調整在規定的誤差范圍內。
9.根據權利要求6所述的自動分析裝置,其特征在于,
具有將上述試劑系數按照每種試劑進行存儲的存儲部,上述數據處理部讀取并使用上述存儲部中存儲的試劑系數。
10.根據權利要求6所述的自動分析裝置,其特征在于,
使用上述槽內含有純水時的透射光強度,對上述第1波長的光和上述第2波長的光的強度進行歸一化。
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