[發明專利]PHF20和JMJD3組合物及其在腫瘤免疫治療中的使用方法

有效

• 申請號: 201480010540.6
• 申請日: 2014-02-26
• 公開（公告）號: CN105228640B
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發明（設計）人: 王榮福;王羿成;趙蔚
• 申請（專利權）人: 王榮福;王羿成;趙蔚
• 主分類號: A61K38/00
• 分類號: A61K38/00;A61K38/03
• 代理公司: 上海麥其知識產權代理事務所(普通合伙)31257
• 代理人: 董紅曼

1.藥物組合物，包含PHF20肽和藥學上可接受的賦形劑，所述PHF20肽來源于PHF20蛋白并作為細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表位，其中，PHF20肽包含氨基酸序列WQFNLLTHV(SEQ ID NO:2)。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物，還包含佐劑。

3.PHF20肽在制備用于在有需求的對象中治療、預防、或管理乳腺癌的藥物組合物中的用途,所述PHF20肽來源于PHF20蛋白并作為細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表位，所述藥物組合物還包含藥學上可接受的賦形劑。

4.根據權利要求3所述的用途，其中，所述PHF20肽包含氨基酸序列WQFNLLTHV(SEQ ID NO:2)。

5.根據權利要求3所述的用途，所述對象還被給予免疫反應調節劑。

6.根據權利要求3所述的用途，其中，所述對象的樹突狀細胞的負性調控分子被敲減。

7.根據權利要求3所述的用途，其中，所述對象被給予所述藥物組合物的同時或者之后，還被誘導抗-PD-1閉鎖。

8.根據權利要求7所述的用途，其中，所述對象被給予有效劑量的抗-PD-1siRNA。

9.根據權利要求7所述的用途，所述對象被給予有效劑量的抗-PD-1抗體。

10.根據權利要求3所述的用途，所述對象是人。

11.根據權利要求3所述的用途，其中，所述對象被給予負載在樹突狀細胞上的PHF20肽。

12.根據權利要求3所述的用途，其中，在使所述對象足以產生細胞毒性T細胞(CTL)反應的條件下給予所述對象所述藥物組合物。

13.根據權利要求3所述的用途，所述對象還被給予包含PHF20抗體的藥物組合物。

14.根據權利要求7所述的用途，所述對象還被給予包含PHF20抗體的藥物組合物。

15.一種用于制備治療乳腺癌的藥物組合物的方法，包括(a)從對象中分離細胞群，該細胞群含有或能夠產生CTLs和/或T_H細胞；(b)用PHF20肽處理所述細胞群，任選與增生劑聯用；(c)篩選所述細胞群中的對PHD20肽特異性的CTLs或T_H細胞或者兩者的混合；以及(d)將所篩選的細胞群配制在藥物組合物中，其中，所述PHF20肽來源于PHF20蛋白并作為細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表位。

16.一種用于制備治療乳腺癌的藥物組合物的方法，包括(a)從對象中分離細胞群，該細胞群含有或能夠產生CTLs、T_H細胞或者兩者的混合；(b)用PHF20肽處理所述細胞群，任選與增生劑聯用；(c)篩選所述細胞群中對PHF20肽特異性的CTLs或T_H細胞或者兩者的混合；(d)從篩選出的對PHF20肽特異性的CTLs或T_H細胞或者兩者的混合中克隆T細胞受體(TCR)基因；(e)將步驟(c)克隆出的TCR基因轉導入：i.患者來源的細胞；或ii.供體的細胞；或iii.真核和原核細胞以產生單克隆TCR(mTCRs)；和(f)將步驟(e)轉導的細胞或產生的mTCRs配制在藥物組合物中，其中所述PHF20肽來源于PHF20蛋白并作為細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表位。

17.根據權利要求15或16所述的方法，其中，所述PHF20肽包含氨基酸序列WQFNLLTHV(SEQ ID NO:2)。

18.PHF20抗體在制備用于在有需求的對象中治療、預防、或管理乳腺癌的藥物組合物中的用途。

19.根據權利要求18所述的用途，其中，抗體是人源化抗體，或人類抗體，或單克隆抗體。