[發明專利]因子X突變體

有效

• 申請號: 201480007229.6
• 申請日: 2014-02-03
• 公開（公告）號: CN104995297B
• 公開（公告）日: 2018-10-26
• 發明（設計）人: J-L·普蘭迪爾
• 申請（專利權）人: 法國血液分割暨生化制品實驗室
• 主分類號: C12N9/64
• 分類號: C12N9/64;A61K38/48;C12N15/12
• 代理公司: 北京市中咨律師事務所 11247
• 代理人: 黃革生;林柏楠

1.SEQ ID No.1的突變的序列的蛋白質，所述SEQ ID No.1的突變的序列是SEQ IDNo.1中的突變A、A'、B、C或C'的序列，其中：

突變A由用選自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列替換序列SEQ ID No.1的氨基酸位置43至52組成，

突變A’由用選自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列替換序列SEQ IDNo.1的氨基酸位置47至52組成，

突變B由選自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR、KATQATLSPR、TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之間的插入組成，

突變C由選自DFLAEGLTPR、KATN*ATLSPR和KATQATLSPR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之間的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至13的缺失組成，

突變C'由選自TSKLTR、FNDFTR、LSSMTR、PPSLTR和LSCGQR的序列在序列SEQ ID No.1的氨基酸位置52和53之間的插入，和序列SEQ ID No.1的氨基酸位置4至9的缺失組成，

其中N*是任選地糖基化的天冬酰胺。

2.SEQ ID No.7的突變的序列的蛋白質，其特征在于具有權利要求1所述的SEQ IDNo.1中的突變A、A'、B、C或C'。

3.如權利要求1或2中所述的蛋白質，其特征在于選自SEQ ID No.9至16、18至25、27至34、105至112、114至121，和123至130的序列。

4.蛋白質復合體，其包含如權利要求1所述的蛋白質，和序列SEQ ID No.2的蛋白質，所述蛋白質通過二硫橋彼此連接。

5.核酸，其特征在于其編碼如權利要求1至4中任一項所述的蛋白質。

6.如權利要求5中所述的核酸，其特征在于其選自序列SEQ ID No.77至84、86至93、95至102、133至140、142至149和151至158。

7.包含如權利要求5或6中所述的核酸的表達盒。

8.表達載體，其特征在于其包含如權利要求7中所述的表達盒。

9.重組細胞，其包含如權利要求5或6中所述的核酸，其中所述重組細胞選自動物細胞、酵母細胞和原核細胞。

10.如權利要求9所述的重組細胞，其中所述核酸包括于如權利要求8中所述的載體中。

11.如權利要求1至4中任一項所述的蛋白質，其特征在于：用作藥物。

12.如權利要求1至4中任一項所述的蛋白質，其特征在于：用于治療出血性病癥。