[發明專利]預測受試者患癌癥的風險或診斷癌癥的方法

有效

• 申請號: 201480004101.4
• 申請日: 2014-01-07
• 公開（公告）號: CN104937419B
• 公開（公告）日: 2018-08-10
• 發明（設計）人: 安德里亞斯·伯格曼
• 申請（專利權）人: 斯弗因高泰克有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.結合劑在制備用于預測未患癌癥的受試者患癌癥的風險的試劑或試劑盒中的用途，其中所述結合劑可確定獲自所述受試者體液的速激肽原或速激肽原1-37的水平，其中速激肽原為SEQ ID NO.1，速激肽原1-37為SEQ ID NO.2；并且將速激肽原或速激肽原1-37的水平與患癌癥的風險相關聯，其中水平降低預示患癌癥的風險增加，其中所述水平降低指某個閾值水平以下的水平，并且所述癌癥是乳腺癌。

2.如權利要求1所述的用途，其中所述試劑或試劑盒還包含可確定獲自所述受試者體液的神經降壓素原或神經降壓素原1-117的水平的結合劑，其中神經降壓素原為SEQ IDNO.14，神經降壓素原1-117為SEQ ID NO.18；并且另外將神經降壓素原或神經降壓素原1-117與患癌癥的風險相關聯，其中神經降壓素原或神經降壓素原1-117的水平增加預示患癌癥的風險增加。

3.如權利要求1或2所述的用途，其中所述試劑或試劑盒還包含可確定獲自所述受試者體液的腦啡肽原或MRPENK的水平的結合劑，其中腦啡肽原為SEQ ID NO.23，MRPENK為SEQID NO.28；并且另外將腦啡肽原或MRPENK與患癌癥的風險相關聯，并且其中腦啡肽原或MRPENK水平降低預示患癌癥的風險增加。

4.如權利要求1或2所述的用途，其還包含可確定獲自所述受試者體液的胰島素的水平的結合劑；并且另外將胰島素與患癌癥的風險相關聯，其中胰島素水平降低預示患癌癥的風險增加。

5.如權利要求3所述的用途，其還包含可確定獲自所述受試者體液的胰島素的水平的結合劑；并且另外將胰島素與患癌癥的風險相關聯，其中胰島素水平降低預示患癌癥的風險增加。

6.如權利要求2或5所述的用途，其中另外相關聯是指通過考慮由個別生物標志物獲得的癌癥發展的相對風險因素而確定的生物標志物水平的組合分析。

7.如權利要求1，2和5中任一項所述的用途，其中所述速激肽原或速激肽原1-37的水平降低為閾值以下的水平，其中所述閾值為約100pmol/L。

8.如權利要求7所述的用途，其中所述閾值為約80pmol/L。

9.如權利要求7所述的用途，其中所述閾值為約60pmol/L。

10.如權利要求7所述的用途，其中所述閾值為約50pmol/L。

11.如權利要求7所述的用途，其中所述閾值為約45.6pmol/L。

12.如權利要求7所述的用途，其中所述閾值為約40pmol/L。

13.如權利要求2，5和8至12中任一項所述的用途，其中所述神經降壓素原或或神經降壓素原1-117水平增加為閾值以上的水平，其中所述閾值為約78pmol/L。

14.如權利要求13所述的用途，其中所述閾值為約100pmol/L。

15.如權利要求13所述的用途，其中所述閾值為約150pmol/L。

16.如權利要求5，8至12，14和15中任一項所述的用途，其中所述腦啡肽原或MRPENK水平降低為閾值以下的水平，其中所述閾值為約100pmol/L。

17.如權利要求16所述的用途，其中所述閾值為約75pmol/L。

18.如權利要求16所述的用途，其中所述閾值為約50pmol/L。