[發(fā)明專利]層壓材料和包含使用所述層壓材料制備的基底的元件

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201480001719.5
• 申請(qǐng)日: 2014-04-08
• 公開（公告）號(hào): CN104411487B
• 公開（公告）日: 2017-03-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭惠元;金璟晙;金敬勛;樸澯曉;申寶羅;李升燁;樸姮娥;李珍昊;任美羅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 株式會(huì)社LG化學(xué)
• 主分類號(hào): B32B7/04
• 分類號(hào): B32B7/04;B32B7/06;B32B7/12;B32B27/06;H01L51/56
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227
• 代理人: 顧晉偉

1.一種層壓材料，其包括：

載體基底；

設(shè)置在載體基底的至少一個(gè)表面上的第一聚酰亞胺樹脂層；及

設(shè)置在第一聚酰亞胺樹脂層上的第二聚酰亞胺樹脂層；

其中在100至200℃的溫度下，第一聚酰亞胺樹脂層的熱膨脹系數(shù)(CTE)等于或低于第二聚酰亞胺樹脂層的CTE，且當(dāng)對(duì)層壓材料施加不在第一樹脂層中引起化學(xué)變化的物理刺激時(shí)，第一樹脂層對(duì)第二樹脂層的粘合強(qiáng)度降低。

2.權(quán)利要求1的層壓材料，其中第一聚酰亞胺樹脂層和第二聚酰亞胺樹脂層在100至200℃溫度下的熱膨脹系數(shù)(CTE)之差為60ppm/℃或更小。

3.權(quán)利要求1的層壓材料，其中施加物理刺激使得層壓材料的橫截面暴露。

4.權(quán)利要求1的層壓材料，其中在施加物理刺激前，第一聚酰亞胺樹脂層對(duì)第二聚酰亞胺樹脂層的粘合強(qiáng)度為至少1N/cm，且在施加物理刺激后，第一聚酰亞胺樹脂層對(duì)第二聚酰亞胺樹脂層的剝離強(qiáng)度不大于0.3N/cm。

5.權(quán)利要求1的層壓材料，其中第一聚酰亞胺樹脂的相似性得分不大于0.5，其通過公式1計(jì)算：

[公式1]

相似性得分＝α_FIT(k₁×Ls_二酐,i+k₂×Ls_二胺,j)^k₀

其中

Ls_二酐,i＝Exp[-k₃×Coeff_i]×V_i^y₀

Ls_二胺,j＝Exp[-k₄×Coeff_j]×V_j^y₀

k₀＝2.00，

y₀＝-1.00，

k₁＝206.67，

k₂＝124.78，

k₃＝3.20，

k₄＝5.90，

Coeff_i和Coeff_j是使用ADRIANA.Code(Molecular?Networks?GmbH)，分別從作為聚酰亞胺的單體的二酐i和二胺j的結(jié)構(gòu)中計(jì)算出的分子非球面度，

V_i和V_j是使用ADRIANA.Code(Molecular?Networks?GmbH)，分別從作為單體的二酐i和二胺j的結(jié)構(gòu)中計(jì)算出的McGowan體積，并且

如果exp(-4.0×|Coeff_i-Coeff_j|)+0.08<0.90，則α_FIT為1.0；如果exp(-4.0×|Coeff_i-Coeff_j|)+0.08≥0.90，則α_FIT為0.1至0.95的常數(shù)。

6.權(quán)利要求1的層壓材料，其中當(dāng)酰亞胺化程度被定義為施加包含聚酰胺酸樹脂的組合物并在200℃或以上的溫度下酰亞胺化后在IR光譜中的1350至1400cm^-1或1550至1650cm^-1處所觀察到的CN譜帶的積分強(qiáng)度相對(duì)于所述組合物在500℃或以上的溫度下酰亞胺化后在相同波長范圍內(nèi)所觀察到的CN譜帶的積分強(qiáng)度(100％)的百分?jǐn)?shù)時(shí)，第一聚酰亞胺樹脂的酰亞胺化程度為60％至99％。

7.權(quán)利要求1的層壓材料，其中第一聚酰亞胺樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為200℃或以上。

8.權(quán)利要求1的層壓材料，其中第一聚酰亞胺樹脂層是通過在載體基底上施加包含聚酰亞胺樹脂或其前體的組合物并使該組合物在等于或低于第二聚酰亞胺樹脂層的固化溫度0至200℃的溫度下固化而形成。