[發(fā)明專利]從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物及其方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410838991.0
• 申請(qǐng)日: 2014-12-30
• 公開（公告）號(hào): CN104478983A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李波;李啟發(fā);夏柯;文煥松;劉丁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 成都普思生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07J19/00
• 分類號(hào): C07J19/00;A61P31/04
• 代理公司: 成都天嘉專利事務(wù)所(普通合伙) 51211
• 代理人: 趙麗

1.從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（Ⅰ）、式（Ⅱ）所示：

化學(xué)名稱為：3β,7β，15β-三羥基-11-羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20內(nèi)酯；

化學(xué)名稱為：3β,7β，12β-三羥基-11,15-二羰基-羊毛甾烷-8-烯-24→20內(nèi)酯。

2.如權(quán)利要求1所述的從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物，其特征在于：所述兩種化合物為10%硫酸乙醇顯色呈紫紅色的三萜類化合物。

3.如權(quán)利要求1或2所述的從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物，其特征在于：式（Ⅰ）所示化合物的電噴霧電離質(zhì)譜ESI-MS顯示：正離子?483.27[M+Na]⁺，943.57[2M+Na]⁺；1403.86[3M+Na]⁺；負(fù)離子?495.25[M-Cl]^-，即該化合物分子量為460；且高分辨質(zhì)譜給出的準(zhǔn)分子離子峰為：483.1125?[M+Na]⁺，計(jì)算值為483.1118[M+Na]⁺，分子式為C27H40O6。

4.如權(quán)利要求1或2所述的從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物，其特征在于：式（Ⅱ）所示化合物的電噴霧電離質(zhì)譜ESI-MS顯示：正離子?497.27[M+Na]⁺，971.28[2M+Na]⁺；負(fù)離子?473.70[M-H]^-，即該化合物分子量為474；且高分辨質(zhì)譜給出的準(zhǔn)分子離子峰為：473.7123?[M-H]^-，計(jì)算值為473.7115[M-H]^-，分子式為C27H38O7。

5.如權(quán)利要求1或2所述的從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物的方法，其特征在于：具體工藝步驟是：

A．將干燥的靈芝粉碎后用8-10倍重量濃度為85%的乙醇加熱回流提取3-5次，每次2小時(shí)，減壓濃縮至無醇后，將得到的濃縮液體按體積比1:5-10倍加水進(jìn)行分散處理；

B．將水分散體用等體積乙酸乙酯萃取3-5次，回收溶劑得乙酸乙酯萃取物及水相部分；

C．將乙酸乙酯萃取物用甲醇完全溶解，然后以硅膠為載體，干燥后，濕法上樣，用硅膠柱色譜分離純化，收集目標(biāo)物層析液，減壓濃縮干后，用甲醇溶解，過濾，濾液用C18反相色譜填料高壓制備分離，收集相對(duì)應(yīng)的色譜峰，濃縮收集液至干分別得到化合物Ⅰ和化合物Ⅱ兩種白色粉末產(chǎn)物。

6.如權(quán)利要求5所述的從靈芝中提取分離的藥用化合物的方法，其特征在于：所述硅膠柱色譜分離：A：二氯甲烷?B：甲醇，A：B?（20:1)→(10:1)?V/V為流動(dòng)相。

7.如權(quán)利要求5或6所述的從靈芝中提取分離的藥用化合物的方法，其特征在于：所述C18反相色譜填料高壓制備分離：A：乙腈?B：0.2%V/V乙酸水，A：B?30:70?V/V為流動(dòng)相；檢測波長252nm。

8.一種如權(quán)利要求1所述的從靈芝中提取分離的兩種藥用化合物在作為制備抗菌藥物中的用途。