[發(fā)明專利]一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球及其復(fù)合物的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410838664.5
• 申請(qǐng)日: 2014-12-26
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104558665B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-01-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 胡祖明;熊書強(qiáng);王彥;諸靜;于俊榮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J7/16
• 分類號(hào): C08J7/16;C08G73/02;C08L67/04;C08L79/02;C08J5/18
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所31233
• 代理人: 黃志達(dá)

1.一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的制備方法，包括：

(1)在水和乙醇的堿性溶液中合成聚多巴胺小球，離心，得到聚多巴胺小球，然后通過(guò)溶劑交換的方法分散在溶劑中，得到聚多巴胺小球懸浮液；

(2)將聚多巴胺小球懸浮液、己內(nèi)酯、苯甲醇、辛酸亞錫混合，在110-120℃氬氣氛圍中反應(yīng)12-24h，離心，真空干燥，得到己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球；其中己內(nèi)酯和苯甲醇的質(zhì)量比為40:1～400:1；己內(nèi)酯和聚多巴胺小球的質(zhì)量比為40:1～400:1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中溶劑為甲苯；聚多巴胺小球懸浮液的濃度為2.5mg/ml-5mg/ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中反應(yīng)溫度為110℃，反應(yīng)時(shí)間為24h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中真空干燥溫度為50℃-70℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的制備方法，其特征在于：所述步驟(2)中辛酸亞錫為己內(nèi)酯質(zhì)量的2％。

6.一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球復(fù)合物的制備方法，包括：將如權(quán)利要求1所述制備得到的己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球和聚己內(nèi)酯溶于溶劑中，然后通過(guò)溶液共混涂膜的方法制備得到復(fù)合物薄膜，其中己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球的質(zhì)量百分含量為5-15％。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述溶劑為四氫呋喃。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種己內(nèi)酯開(kāi)環(huán)聚合表面改性的聚多巴胺小球復(fù)合物的制備方法，其特征在于：所述復(fù)合物薄膜的厚度為60-75μm。