[發明專利]一種含啶嘧磺隆、丙炔惡草酮與氟硫草定的混合除草劑有效
| 申請號: | 201410830688.6 | 申請日: | 2014-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN105766972B | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發明(設計)人: | 邢剛;高瑞花;甘華軍;芮裕健;郭崇友 | 申請(專利權)人: | 南京華洲藥業有限公司 |
| 主分類號: | A01N47/36 | 分類號: | A01N47/36;A01P13/00;A01N43/824;A01N43/40 |
| 代理公司: | 南京天華專利代理有限責任公司 32218 | 代理人: | 徐冬濤;尹慧晶 |
| 地址: | 211300 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含啶嘧磺隆 丙炔 惡草酮 氟硫草定 混合 除草劑 | ||
本發明公開了一種含啶嘧磺隆、丙炔惡草酮與氟硫草定的混合除草劑,該除草劑以啶嘧磺隆、丙炔惡草酮與氟硫草定為主要有效成分,啶嘧磺隆、丙炔惡草酮與氟硫草定的質量比為0.1~80:0.1~80:0.1~80。本發明混合除草劑在草坪除草中的應用,特別是在防除草坪中各種禾本科、莎草科和闊葉雜草中的應用具有顯著效果。本發明除草劑相對于單劑在提高了藥效的前提下,延緩雜草抗性,除草譜廣,持效期長,而且對草坪具有安全性。
技術領域
本發明屬于農藥技術領域,涉及一種除草劑,具體涉及一種啶嘧磺隆、丙炔惡草酮與氟硫草定的三元混合復配劑,該除草劑組合物可應用于草坪苗前、苗后除草。
背景技術
隨著我國城市化進程的加快、城市綠化標準的提升及城市面積的大幅度增長,各種草坪應運而生,引發了對草坪的巨大需求,草坪業發展有著良好的商機。在保障公路、鐵路、機場、水庫、河岸、湖堤等基礎設施堅固、美觀方面,草坪是重要的輔助設施;在城市建設、園林綠化方面,草坪可以大大改善生活環境、有效降低城市的“熱島效應”。草坪綠地的面積、質量反映了城市的環境質量和文明程度。一些發達國家如美國、歐盟的城市更是把草坪業作為本國支柱產業之一。目前,我國的草坪業已有較大發展,但尚未形成完整的一體化產業體系。草坪在我國城市建設、生活環境美化及提高人民的精神文明水平中扮演著重要角色,它不僅具有很高的經濟效益,而且具有巨大的生態效益和社會效益。
然而,由于經營管理不當,很多草坪出現質量下降,草坪草死亡、雜草叢生、病蟲害等問題頻頻發生,嚴重降低草坪的使用價值和景觀價值,造成大量的資金浪費,所以研究草坪管理技術,尤其是草坪除草技術是改變草坪現狀及提高生態環境的重要措施。
人工除草,投工大、除草不徹底,有踐踏草坪的弊病,從而降低草坪質量。有的地方不得不更換草坪,耗資巨大。化學除草省工省時,低成本高效率,后期雜草發生量少,這是人工拔草所不能比的。而且化學除草還有封閉作用,以后新出的雜草要少得多。化學除草對草坪干擾少,為草坪草生長提供合理的環境。除草費用低,一次費用為人工費用的l/3-l/4,一年的費用為人工費用的1/4-1/5。勞動強度低,一個人每天可以噴施7-9畝草坪,機器噴霧效率更高,具有大面積除草優勢。為了減小草害所造成的經濟損失,減輕勞動強度,同時也因為化學除草方便、速效、控制時間長,化學除草已逐漸為人們所接受。
啶嘧磺隆(flazasulfuron),是由日本石原產業化學公司開發的磺酰脲類除草劑。化學名稱1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲,其結構示意圖如下:
乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制劑。主要抑制產生側鏈氨基酸、亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸的前驅物乙酰乳酸合成酶的反應。該藥劑殺草譜廣,不僅能極好的防除草坪中一年生闊葉和禾本科雜草,而且還能防除多年生闊葉雜草和莎草科雜草,如馬唐、稗草、牛筋草、早熟禾、看麥娘、狗尾草、香附子、水蜈蚣、碎米莎草、異型莎草、空心蓮子草、小飛蓬、白車軸草、天胡妥、簇生卷耳、酢漿草、小巢菜、紫花目宿、雞眼草、酸模葉蓼、羊蹄、班地錦、大車前、艾蒿、黃花草、綠莧、薺菜、繁縷等,對短葉水蜈蚣、馬唐和香附子防效極佳。
一般情況下,處理后雜草立即停止生長,吸收4-5天后新發出的葉子褪綠,然后逐漸壞死并蔓延至整個植株20-30天雜草徹底枯死。該藥劑可通過雜草莖葉吸收,又能抑制土壤中雜草種子萌發,控制時間較長,持效期在春夏季約為40天以上,秋冬季為120天以上。
啶嘧磺隆是我國第一個正式登記在暖季型草坪(結縷草類和狗牙根類)上的專用除草劑。結縷草和狗牙根類草坪草接觸藥劑后能迅速將藥劑分解、轉化為無毒物質,不會影響草坪的正常生長,對草坪草安全性高。在草坪休眠期使用,不會影響日后的發芽和生長。廣泛應用于綠化草坪、高爾夫球場等。
丙炔惡草酮(oxadiargyl),是由羅納普朗克公司開發的惡二唑酮類除草劑。化學名稱:5-叔丁基-3-(2,4-二氯-5-(丙-2-炔基氧基)苯基)-1,3,4惡二唑-2-(3H)-酮。其結構示意圖如下:
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